改良型银屑病小鼠模型的建立
发布时间：2021-04-14 16:39
目的:对咪喹莫特诱导建立小鼠银屑病模型进行改良,建立银屑病持续时间更长、特征更典型的银屑病动物模型。方法:将小鼠随机分为正常组（涂抹凡士林）、模型组[涂抹咪喹莫特乳膏60 mg/（2×3 cm2·d）]和改良组[涂抹咪喹莫特乳膏60 mg/（2×3cm2·d）+皮下注射重组小鼠白细胞介素12（rmIL-12）和脂多糖（每周1次）],连续21 d,每组10只。从造模第1天起每日观察小鼠造模部位皮肤,对类似银屑病样皮损的红斑、鳞屑、增厚等症状进行银屑病面积与严重性指数（PASI）评分;造模21 d后处死小鼠,取皮损部位进行组织病理学检查,计算脾指数,酶联免疫吸附实验（ELISA）法检测皮肤中IL-17A、IL-12的含量。结果:自给药第3、2天起,模型组和改良组小鼠皮肤分别出现红斑、鳞屑、增厚等类似银屑病样皮损,均在第12天PASI总分达到峰值;改良组从第11天起,小鼠皮肤红斑、鳞屑、厚度较模型组更明显,且连续9 d PASI总评分显著高于模型组（P<0.05）;皮肤组织病理学观察到模型组和改良组小鼠均出现Munro微脓肿、棘层肥厚及真皮层...
【文章来源】：中国药房. 2019,30(09)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
图I各组小鼠背部皮损肉眼观察结果
模型在达到皮损峰值后，模型组与改良组皮损均开始消退，但改良组小鼠皮损的消退较慢，皮损程度也较为严重。皮损的组织病理检查仍可见典型的银屑病样改变。改良组小鼠脾指数明显高于模型组，提示改良方法可引起小鼠免疫系统亢进加重。模型组小鼠皮损中的IL-17A和IL-12的含量虽然较正常组稍高，但差异已无统计学意义，但改良组小鼠的IL-17A和IL-12含量仍处于较高水平，较正常组差异仍有统计学意义。本研究从肉眼观察、PASI评分、脏器指数和细胞因子几个方面进行评价，结果均表明改良组造模效果优于图3各组小鼠皮损的组织病理图（HE，×100）Fig3Histologicalchangesofskinlesionsinmiceofeachgroup（HE，×100）A.正常组B.模型组C.改良组表1各组小鼠脾质量及脾指数（x±s）Tab1Spleenweightandspleenindexinmiceofeachgroup（x±s）组别正常组模型组改良组n81010脾质量，g0.104±0.0300.342±0.042＊0.471±0.090＊#脾指数，g/g0.004±0.0010.017±0.004＊0.023±0.007＊#注：与正常组比较，＊P＜0.05；与模型组比较，#P＜0.05Note：vs.normalgroup，＊P＜0.05；vs.modelgroup，#P＜0.053002001000含量，pg/g正常组（n=8）模型组（n=10）改良组（n=10）A.IL-17A＊806040200含量，pg/g正常组（n=8）模型组（n=10）改良组（n=10）B.IL-12＊注：与正常组比较，＊P＜0.05Note：vs.normalgroup，＊P＜0.05图4各组小鼠皮肤中IL-17A、IL-12的含量（n＝8或n＝10）Fig4ContentsofIL-17AandIL-12ofskininmiceof
各组小鼠皮肤中IL-17A、IL-12的含量
【参考文献】：
期刊论文
[1]青黛膏联合加热封包疗法治疗斑块型银屑病[J]. 李晓睿,李咏梅,高尚璞,宋瑜,冯国强,顾敏婕,李燕娜. 吉林中医药. 2018(11)
[2]咪喹莫特对BALB/c和C57BL/6小鼠银屑病样皮损诱导作用的比较[J]. 吴剑平,谢倩,陈林,张军峰,史丽云,詹瑧. 中国比较医学杂志. 2018(09)
[3]咪喹莫特诱导银屑病小鼠模型的研究进展[J]. 刘爱民,李伟玲,吴盘红,赵巍,李静文,徐茗圆. 中国中西医结合皮肤性病学杂志. 2018(04)
[4]阿维A与甲氨蝶呤联合治疗难治性中重度银屑病疗效观察[J]. 陈慧姮,梁晓冬,邓婕,薛如君,梁景耀,叶瑞贤,张锡宝. 中国皮肤性病学杂志. 2018(05)
[5]白细胞介素17拮抗剂在银屑病治疗中的应用[J]. 臧箫,孙青. 皮肤科学通报. 2018(01)
[6]银屑病患者血液学检验指标特点及临床意义[J]. 陆琪. 中国现代医生. 2017(12)
[7]银屑病动物模型研究概况[J]. 热比姑丽·伊斯拉木,阿瓦姑力·伊斯拉木,斯拉甫·艾白. 中国药房. 2015(19)
[8]银屑病治疗靶点及其药物研发进展[J]. 陈明,钟杰敏,刘冠萍,李柏霖,陈新. 中国医院药学杂志. 2015(09)
[9]外周血树突细胞功能与银屑病发病的关系[J]. 刘丽娟,宋适恒,李鑫,蔡丽,李艳佳. 中国老年学杂志. 2013(18)
[10]咪喹莫特诱发银屑病的机制研究新进展[J]. 赖奇伟. 中国当代医药. 2013(20)
本文编号：3137657
【文章来源】：中国药房. 2019,30(09)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
图I各组小鼠背部皮损肉眼观察结果
模型在达到皮损峰值后，模型组与改良组皮损均开始消退，但改良组小鼠皮损的消退较慢，皮损程度也较为严重。皮损的组织病理检查仍可见典型的银屑病样改变。改良组小鼠脾指数明显高于模型组，提示改良方法可引起小鼠免疫系统亢进加重。模型组小鼠皮损中的IL-17A和IL-12的含量虽然较正常组稍高，但差异已无统计学意义，但改良组小鼠的IL-17A和IL-12含量仍处于较高水平，较正常组差异仍有统计学意义。本研究从肉眼观察、PASI评分、脏器指数和细胞因子几个方面进行评价，结果均表明改良组造模效果优于图3各组小鼠皮损的组织病理图（HE，×100）Fig3Histologicalchangesofskinlesionsinmiceofeachgroup（HE，×100）A.正常组B.模型组C.改良组表1各组小鼠脾质量及脾指数（x±s）Tab1Spleenweightandspleenindexinmiceofeachgroup（x±s）组别正常组模型组改良组n81010脾质量，g0.104±0.0300.342±0.042＊0.471±0.090＊#脾指数，g/g0.004±0.0010.017±0.004＊0.023±0.007＊#注：与正常组比较，＊P＜0.05；与模型组比较，#P＜0.05Note：vs.normalgroup，＊P＜0.05；vs.modelgroup，#P＜0.053002001000含量，pg/g正常组（n=8）模型组（n=10）改良组（n=10）A.IL-17A＊806040200含量，pg/g正常组（n=8）模型组（n=10）改良组（n=10）B.IL-12＊注：与正常组比较，＊P＜0.05Note：vs.normalgroup，＊P＜0.05图4各组小鼠皮肤中IL-17A、IL-12的含量（n＝8或n＝10）Fig4ContentsofIL-17AandIL-12ofskininmiceof
各组小鼠皮肤中IL-17A、IL-12的含量
【参考文献】：
期刊论文
[1]青黛膏联合加热封包疗法治疗斑块型银屑病[J]. 李晓睿,李咏梅,高尚璞,宋瑜,冯国强,顾敏婕,李燕娜. 吉林中医药. 2018(11)
[2]咪喹莫特对BALB/c和C57BL/6小鼠银屑病样皮损诱导作用的比较[J]. 吴剑平,谢倩,陈林,张军峰,史丽云,詹瑧. 中国比较医学杂志. 2018(09)
[3]咪喹莫特诱导银屑病小鼠模型的研究进展[J]. 刘爱民,李伟玲,吴盘红,赵巍,李静文,徐茗圆. 中国中西医结合皮肤性病学杂志. 2018(04)
[4]阿维A与甲氨蝶呤联合治疗难治性中重度银屑病疗效观察[J]. 陈慧姮,梁晓冬,邓婕,薛如君,梁景耀,叶瑞贤,张锡宝. 中国皮肤性病学杂志. 2018(05)
[5]白细胞介素17拮抗剂在银屑病治疗中的应用[J]. 臧箫,孙青. 皮肤科学通报. 2018(01)
[6]银屑病患者血液学检验指标特点及临床意义[J]. 陆琪. 中国现代医生. 2017(12)
[7]银屑病动物模型研究概况[J]. 热比姑丽·伊斯拉木,阿瓦姑力·伊斯拉木,斯拉甫·艾白. 中国药房. 2015(19)
[8]银屑病治疗靶点及其药物研发进展[J]. 陈明,钟杰敏,刘冠萍,李柏霖,陈新. 中国医院药学杂志. 2015(09)
[9]外周血树突细胞功能与银屑病发病的关系[J]. 刘丽娟,宋适恒,李鑫,蔡丽,李艳佳. 中国老年学杂志. 2013(18)
[10]咪喹莫特诱发银屑病的机制研究新进展[J]. 赖奇伟. 中国当代医药. 2013(20)
本文编号：3137657
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