GPI锚固型CD46/CD55、CD46/CD55/CD59嵌合分子的设计及其克隆载体的构建

发布时间：2021-04-15 10:12

　　补体是机体的一个重要的天然防御系统。然而大量研究表明，补体过度活化可以造成自身组织细胞的损伤。通过阻断补体活化来治疗补体介导的炎症损伤已经成为国内外医学家共同关注的课题。通常情况下，补体系统的活化由血浆及细胞膜表面的补体调节蛋白调控，补体调节蛋白分别作用于补体活化的不同环节，防止由于补体的过度活化而造成机体组织细胞的损伤。由于补体调节蛋白特异性强，且无毒性，所以基于补体调节蛋白的补体抑制剂有着很好的应用前景。然而由于至今尚无可以应用于临床治疗的有效的补体抑制剂，新型补体抑制分子的设计、构建成为我们感兴趣的课题。 本实验选取了针对补体活化中心环节的C3转化酶以及MAC形成两大关键环节调控的的三种膜调节蛋白CD46（member cofactor protein，MCP）、CD55（decay-accelerating factor，DAF）和CD59分子。设计构建了新型的GPI锚固型CD46/CD55的两种嵌合分子和GPI锚固型CD46/CD55/CD59的两种嵌合分子：（1）、以人CD46cDNA和CD55cDNA为模板，选取编码补体溶破保护功能区的CD46（SCR2-4）和CD... 

【文章来源】：中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】：87 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
英文缩写词表
英文摘要
中文摘要
论文正文 GPI锚固型CD46/CD55、CD46/CD55/CD59嵌合分子的设计及其克隆载体的构建
    前言
    第一部分 GPI锚固型CD46/CD55嵌合分子的设计及其克隆载体的构建
        第一节 GPI锚固型CD46/CD55嵌合分子的构建
        第二节 讨 论
    第二部分 GPI锚固型CD46/CD55/CD59嵌合分子的设计及其克隆载体的构建
        第一节 GPI锚固型CD46/CD55/CD59嵌合分子的构建
        第二节 讨 论
    第三部分 结 论
致 谢
参考文献
文献综述 补体介导创伤炎症反应的研究进展
    参考文献


【参考文献】：
期刊论文
[1]新型双分子细胞因子融合蛋白研究进展[J]. 刘劼,马大龙.  生物化学与生物物理进展. 1994(03)



本文编号：3139137