NMDA受体主亚基NR1抗原表位分析

发布时间：2021-06-16 23:39

　　N-甲基-D-门冬氨酸受体（N-methyl-D-aspartate Receptor,NMDAR,NR）是离子型兴奋性氨基酸受体的一种类型,该受体具有生理学和病理学双重作用,不仅与兴奋性突触传递、突触可塑性、学习和记忆等许多中枢活动密切相关,而且NMDA受体过度激活所介导的神经兴奋毒性与许多常见的神经、精神疾患,如脑出血、脑肿瘤及脑外伤等引起的癫痫、抑郁、痴呆等有密切关系。 鉴于NMDA受体在生理和病理状态下的双重作用,通过选择性干预NMDA受体活动,可为相关致死、致残性疾患提供有效的治疗手段。已有的NMDA受体拮抗剂或阻断剂均为人工合成的小分子药物,能弥散通过血脑屏障（空间窗过大）,作用选择性低,病变脑区及非病变脑区都会受到影响,而且由于神经元可逆性损伤的“时间窗”极短,人们难以适时使用有效的神经保护药物,这些均导致已有的药物难以进入临床。因此,人们开始探讨新的抑制NMDA受体功能的方法,其中,保护疫苗的应用有望成为中枢神经系统兴奋毒性脑损害免疫防治的新策略。本实验利用Protein A-Sepharose CL-4B亲和层析法纯化出针对NMDA受体主亚基NR1PreM1片段的R1... 

【文章来源】：大连医科大学辽宁省

【文章页数】：43 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
一、 论文
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    (二) 英文摘要
    (三) 前言
    (四) 材料
    (五) 方法
结果">    (六>结果
    (七) 讨论
    (八) 结论
    (九) 参考文献
二、 文献综述
    (一) 正文
    (二) 参考文献
三、 致谢



本文编号：3234008