小鼠卵母细胞减数分裂过程中新型微管蛋白ε-tubulin稳定表达并与纺锤体的组装和维持相关

发布时间：2021-06-20 17:50

　　目的研究新型微管蛋白ε-tubulin在小鼠卵母细胞减数分裂进程中的蛋白表达、亚细胞定位及其与纺锤体的相关性。方法用Western blot法检测ε-tubulin在小鼠卵母细胞减数分裂各个时期的蛋白表达;免疫荧光染色分析ε-tubulin在减数分裂进程中的亚细胞定位模式及其与纺锤体的相关性。结果ε-tubulin在小鼠卵母细胞减数分裂各个时期均有稳定的蛋白表达,在减数分裂前期均匀分布在细胞核中,在生发泡破裂后直到第二次减数分裂中期始终保持与纺锤体微管的共定位特性,并持续存在于染色体上。ε-tubulin对纺锤体毒性药物Taxol和Nocodazole敏感并呈现出与微管一致的反应性。结论小鼠卵母细胞内新型微管蛋白ε-tubulin稳定表达并与纺锤体的组装和维持相关。 

【文章来源】：基础医学与临床. 2019,39(04)CSCD

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

ε-tubulin在小鼠卵母细胞减数分裂中的蛋白表达Fig1ε-tubulinproteinexpressioninmouseoocytesduringmeioticprogression

基础医学与临床Basic＆ClinicalMedicine2019.39(4)ε-tubulinandmicrotubulesrespondedtonocodazole(F，G)andtaxol(J，K，arrow)insamepattern图3ε-tubulin与微管聚合状态相关Fig3ε-tubulin’srelationshipwithmicrotubulepolymerizationstatus(Scalebar=50μm)接的相关性。纺锤体的牵引力依赖于微管在正负端部位聚合和解聚的有序进行［10］，任何影响这一动态性平衡的因素都会削弱微管机械张力的形成，从而影响染色体运动和分离的准确完成。进一步研究ε-tu-bulin在上述环节的确切作用方式将为揭示卵母细胞减数分裂中染色体分离精确性的确保机制提供证据。参考文献:［1］OakleyB．Anabundanceoftubulins［J］．TrendsCellBiol，2000，10:537-542．［2］MckeanG，VaughanS，GullK．Theextendedtubulinsu-perfamily［J］．CellSci，2001，114:2723-2733．［3］ChangP，GiddingsTH，WineyM，etal．Epsilon-tubulinisrequiredforcentrioleduplicationandmicrotubuleorgani-zation［J］．NatCellBiol，2003，5:71-76．［4］ChangP，StearnsT．Delta-tubulinandepsilon-tubulin:twonewhumancentrosomaltubulinsrevealnewaspectsofcentrosomestructureandfunction［J］．NatCellBiol，2000，2:30-35．［5］BreuerM，KolanoA，KwonM，etal．HUＲPpermitsMTOCsortingforrobustmeioticspindlebipolarity，similartoextracentrosomeclusteringincancercells［J］．JCellBiol，2010，191:1251


本文编号：3239656