感染人附红细胞体SD大鼠模型的构建
发布时间：2021-09-24 03:09
目的探寻人附红细胞体感染SD大鼠模型的构建方法。方法通过给6周龄SD大鼠连续3天腹腔注射人附红细胞体分离纯化液（浓度1×107个/微升,100微升/只）,并观察大鼠体温、精神状态、摄食饮水、皮肤及巩膜有无黄染、脱毛、血涂片瑞氏染色光镜下计数感染率变化对模型进行评价。结果模型组在感染第0、3、5、7、9、11天的感染率分别为0、17. 26%±1. 33%、37. 02%±1. 48%、67. 37%±2. 52%、62. 78%±2. 34%、61. 32%±1. 69%。对照组在第0、3、5、7、9、11天的感染率均为0。结论通过给每只SD大鼠连续3天腹腔注射100μl,1×107个/微升人附红细胞体分离纯化液的方式可以感染SD大鼠,成功建立人附红细胞体SD大鼠感染模型。
【文章来源】：医学研究杂志. 2019,48(06)
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
人附红细胞体血液样本瑞氏染色血涂片(10×100oil)A．无感染人附红细胞体血涂片;B．重度感染人附红细胞体血涂片
??杉?砻婀饣?、细胞膜完好的淡红色细胞(10×100oil)。图1B为重度感染人附红细胞体血涂片:可见红细胞被具有明显折光性的棕褐色的小体附着(10×100oil)。图1人附红细胞体血液样本瑞氏染色血涂片(10×100oil)A．无感染人附红细胞体血涂片;B．重度感染人附红细胞体血涂片2．人附红细胞体分离纯化结果:从18例附红细胞体重度感染患者血液样本中分离出了15ml人附红细胞体分离纯化液原液，计数浓度后调整为34ml浓度为1×107个/微升的人附红细胞体分离纯化液(图2)。图2A可见棕褐色圆形小体的人附红细胞体。图2B可见人附红细胞体具有明显的折光性。图2光镜下人附红细胞体分离纯化液图片(10×100oil)A．显示人附红细胞体为棕褐色圆形小体;B．显示人附红细胞体具有折光性3．感染人附红细胞体SD大鼠模型瑞氏染色结·34·医学研究杂志2019年6月第48卷第6期·论著·
果:对照组SD大鼠，鼠尾静脉采血进行瑞氏染色结果(图4)，从左到右依次为对照0、3、5、7、9、11天。对照组大鼠每天血涂片，感染率均为0，红细胞均形态完整，呈淡粉色，无改变。感染人附红细胞体SD大鼠，鼠尾静脉采血进行瑞氏染色结果(图3)，从左到右依次为感染0、3、5、7、9、11天。第0天，感染率为0，红细胞呈淡粉色，边缘整齐，未见寄生的人附红细胞体;第3天，感染率为17．26%±1．33%，红细胞边缘有少量浅棕褐色、圆形附红细胞体寄生，部分红细胞边缘突起;第5天，感染率为37．02%±1．48%，红细胞变形，淡染区扩大，其表面寄生的人附红细胞体增多，血浆中也出现人附红细胞体;第7天，感染率为67.37%±2.52%，红细胞膜失去完整性，色淡、变大，血浆中发现活动的附红体明显增多;第9天，感染率为62.78%±2.34%，红细胞表面及血浆中有大量人附红体活动，但未见继续增加;第11天，感染率为61.32%±1.69%，与第7天、第9天比较未见明显变化。图3模型组大鼠瑞士染色血涂片(10×100oil)A．感染第0天;B．感染第3天;C．感染第5天;D．感染第7天;E．感染第9天;F．感染第11天图4对照组大鼠瑞士染色血涂片(10×100oil)A．感染第0天;B．感染第3天;C．感染第5天;D．感染第7天;E．感染第9天;F．感染第11天4．感染人附红细胞体SD大鼠模型感染率统计结果:复制感染人附红细胞体SD大鼠模型，第0天，模型组和对照组大鼠均无附红细胞体感染，两组间比较差异无统计学意义(P＞0．05);从感染第3天开始，模型组大鼠感?
【参考文献】：
期刊论文
[1]猪附红细胞体小鼠感染模型建立条件的优化[J]. 倪婷婷,伍生军,梁晚枫,许应天,吴金桐,薛书江. 中国畜牧兽医. 2017(09)
[2]人附红细胞体病的治疗进展[J]. 董慧慧,韩宁林. 中医药临床杂志. 2014(07)
[3]人附红细胞体病的发病机制研究进展[J]. 赵文军,陈瑶. 北方药学. 2014(03)
[4]新型人兽共患病——人附红细胞体病及其病原研究进展[J]. 方义亮,姜丽,张建庆,王宇平,房长天,黄野能,吴家晟. 中国国境卫生检疫杂志. 2013(05)
[5]高原人附红细胞体病的诊断与防治[J]. 石泉贵,李素芝,陈洪章,黄学文,杨光,洪勇,齐宝宏. 华南国防医学杂志. 2011(06)
[6]附红细胞体及附红细胞体病[J]. 陈启军,尹继刚,刘明远. 中国兽医学报. 2006(04)
[7]反刍兽源附红细胞体感染小鼠的研究[J]. 李芬,刘毅,晏霞. 中国实验动物学报. 2004(03)
[8]人附红细胞体感染FMMU白化豚鼠的研究[J]. 顾为望,曲莉芝,王万山,曹宏卿. 动物医学进展. 2002(06)
本文编号：3406972
【文章来源】：医学研究杂志. 2019,48(06)
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
人附红细胞体血液样本瑞氏染色血涂片(10×100oil)A．无感染人附红细胞体血涂片;B．重度感染人附红细胞体血涂片
??杉?砻婀饣?、细胞膜完好的淡红色细胞(10×100oil)。图1B为重度感染人附红细胞体血涂片:可见红细胞被具有明显折光性的棕褐色的小体附着(10×100oil)。图1人附红细胞体血液样本瑞氏染色血涂片(10×100oil)A．无感染人附红细胞体血涂片;B．重度感染人附红细胞体血涂片2．人附红细胞体分离纯化结果:从18例附红细胞体重度感染患者血液样本中分离出了15ml人附红细胞体分离纯化液原液，计数浓度后调整为34ml浓度为1×107个/微升的人附红细胞体分离纯化液(图2)。图2A可见棕褐色圆形小体的人附红细胞体。图2B可见人附红细胞体具有明显的折光性。图2光镜下人附红细胞体分离纯化液图片(10×100oil)A．显示人附红细胞体为棕褐色圆形小体;B．显示人附红细胞体具有折光性3．感染人附红细胞体SD大鼠模型瑞氏染色结·34·医学研究杂志2019年6月第48卷第6期·论著·
果:对照组SD大鼠，鼠尾静脉采血进行瑞氏染色结果(图4)，从左到右依次为对照0、3、5、7、9、11天。对照组大鼠每天血涂片，感染率均为0，红细胞均形态完整，呈淡粉色，无改变。感染人附红细胞体SD大鼠，鼠尾静脉采血进行瑞氏染色结果(图3)，从左到右依次为感染0、3、5、7、9、11天。第0天，感染率为0，红细胞呈淡粉色，边缘整齐，未见寄生的人附红细胞体;第3天，感染率为17．26%±1．33%，红细胞边缘有少量浅棕褐色、圆形附红细胞体寄生，部分红细胞边缘突起;第5天，感染率为37．02%±1．48%，红细胞变形，淡染区扩大，其表面寄生的人附红细胞体增多，血浆中也出现人附红细胞体;第7天，感染率为67.37%±2.52%，红细胞膜失去完整性，色淡、变大，血浆中发现活动的附红体明显增多;第9天，感染率为62.78%±2.34%，红细胞表面及血浆中有大量人附红体活动，但未见继续增加;第11天，感染率为61.32%±1.69%，与第7天、第9天比较未见明显变化。图3模型组大鼠瑞士染色血涂片(10×100oil)A．感染第0天;B．感染第3天;C．感染第5天;D．感染第7天;E．感染第9天;F．感染第11天图4对照组大鼠瑞士染色血涂片(10×100oil)A．感染第0天;B．感染第3天;C．感染第5天;D．感染第7天;E．感染第9天;F．感染第11天4．感染人附红细胞体SD大鼠模型感染率统计结果:复制感染人附红细胞体SD大鼠模型，第0天，模型组和对照组大鼠均无附红细胞体感染，两组间比较差异无统计学意义(P＞0．05);从感染第3天开始，模型组大鼠感?
【参考文献】：
期刊论文
[1]猪附红细胞体小鼠感染模型建立条件的优化[J]. 倪婷婷,伍生军,梁晚枫,许应天,吴金桐,薛书江. 中国畜牧兽医. 2017(09)
[2]人附红细胞体病的治疗进展[J]. 董慧慧,韩宁林. 中医药临床杂志. 2014(07)
[3]人附红细胞体病的发病机制研究进展[J]. 赵文军,陈瑶. 北方药学. 2014(03)
[4]新型人兽共患病——人附红细胞体病及其病原研究进展[J]. 方义亮,姜丽,张建庆,王宇平,房长天,黄野能,吴家晟. 中国国境卫生检疫杂志. 2013(05)
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[6]附红细胞体及附红细胞体病[J]. 陈启军,尹继刚,刘明远. 中国兽医学报. 2006(04)
[7]反刍兽源附红细胞体感染小鼠的研究[J]. 李芬,刘毅,晏霞. 中国实验动物学报. 2004(03)
[8]人附红细胞体感染FMMU白化豚鼠的研究[J]. 顾为望,曲莉芝,王万山,曹宏卿. 动物医学进展. 2002(06)
本文编号：3406972
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