中药益肾平肝方对脱髓鞘模型小鼠社会交互行为的影响及作用靶点
发布时间：2021-11-16 03:16
目的观察中药益肾平肝方对精神分裂症的治疗效果以及探究其作用的潜在靶标。方法实验动物采用成年雄性C57BL/6小鼠,6周龄,实验分为3组,每组10只:对照组,cuprizone（CPZ）模型组和益肾平肝方（Yishenpingganfang,YSPGF）治疗组,实验共进行6周。社会交互实验以及组织采集在最后一次给予中药治疗24h后进行。采用社会交互实验以评价YSPGF对小鼠精神分裂症样行为的影响;采用髓鞘特异性免疫组化和Western blotting观察成熟少突胶质细胞及少突胶质细胞前体细胞的表达变化。结果 CPZ模型组小鼠于第3周出现明显体质量下降（P <0. 05）,YSPGF治疗组与CPZ模型组相比,体质量差异无统计学意义（P>0. 05）;社会交互实验:Trial 1实验中:对照组小鼠围绕陌生小鼠1 （Stranger 1）的时间明显大于围绕空杯子（Empty）的时间（P <0. 001）。YSPGF组与对照组类似,围绕Stranger 1与Empty的时间差异有统计学意义（P <0. 01）。但模型组小鼠围绕Stranger 1与Empty的时间之间差...
【文章来源】：首都医科大学学报. 2019,40(02)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
YSPGF对小鼠体质量及小鼠胼胝体MBP表达的影响
跋?Westernblotting结果(图3)显示，PDGFＲ-α经CPZ诱导脱髓鞘后有反应性增生，给予YSPGF进行干预后，PDGFＲ-α的代偿性增生与模型组相比，呈减少趋势，表明YSPGF对小鼠的少突胶质细胞损害有所改善。图1YSPGF对小鼠体质量及小鼠胼胝体MBP表达的影响Fig.1EffectsofYSPGFonbodyweightandMBPexpressionincallosumincuprizone-inducedmodelmiceA:weightchangesindifferentgroups，n=10;B:effectsofYSPGFonMBPstainingincallosum(n=5)(immunohistochemistrystaining，40×);YSPGF:Yishenpingganfang;MBP:myelinbasicprotein．图2YSPGF对CPZ小鼠社会交互的影响Fig.2EffectsofYSPGFonsocialbehaviorincuprizone-inducedmodelmiceA:Trial1;B:Trial2;n=10．＊＊P＜0.01，＊＊＊P＜0.001;YSPGF:Yishenpingganfang;CPZ:cuprizone．112
首都医科大学学报第40卷图3YSPGF对海马PDGFＲ-α表达的影响Fig.3EffectsofYSPGFonPDGFＲ-αexpressioninhippocampusincuprizone-inducedmodelmicen=5，*P＜0.05，＊＊P＜0.01．PDGFＲ-α:platelet-derivedgrowthfactorreceptor-alpha;YSPGF:Yishenpingganfang．3讨论越来越多的证据［11-13］显示，精神分裂症中少突胶质细胞/髓鞘存在异常，其证据主要来源于影像学研究［11］、尸检［12］以及基因学研究［13］。CPZ［14］是一种铜离子的螯合剂，第一次对CPZ的描述可追溯到1950年GustavNilsson的实验［15-16］。研究［17］显示:CPZ选择性损伤少突胶质细胞。给予不同时间的CPZ处理会诱导出不同的行为学改变。例如，给予小鼠2～3周CPZ处理，小鼠会出现更多的攀爬行为，如果给予4～6周CPZ，则表现为社会功能退缩。本实验中，在给予小鼠4周CPZ后，免疫组化结果显示，CPZ小鼠在4周后少突胶质细胞大面积凋亡，说明笔者的CPZ小鼠模型是成功的。在本实验中，笔者采用CPZ诱导精神分裂症样动物行为，采用中药YSPGF对CPZ小鼠进行治疗。本研究社会交互实验结果显示;第一轮实验(Trial1)中，对照组小鼠围绕陌生小鼠1(Stranger1)的时间明显大于围绕空杯子(Empty)的时间，YSPGF组与对照组类似，围绕Stranger1与Empty的时间差异有统计学意义，但模型组小鼠围绕Stranger1与Empty的时间之间差异无统计学意义，第二轮实验(Trial2)中，对照组小鼠对新加入的Stranger2较之已经熟悉的Stranger1更加感兴趣，与对照组不同，模型组小鼠并没有对Stranger2表现出好奇，表明其社会动力以及对新奇事物的探索能力下降;YSPGF组社会互动行为较模型组有一定的改善;社会交互实验主要反映实验动物的社会交往能力和对新事物的?
【参考文献】：
期刊论文
[1]山茱萸环烯醚萜苷对蛋白磷酸酶2A催化亚基C磷酸化的调节机制[J]. 李雪莲,杨翠翠,张兰,石京山. 首都医科大学学报. 2016(06)
本文编号：3498053
【文章来源】：首都医科大学学报. 2019,40(02)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
YSPGF对小鼠体质量及小鼠胼胝体MBP表达的影响
跋?Westernblotting结果(图3)显示，PDGFＲ-α经CPZ诱导脱髓鞘后有反应性增生，给予YSPGF进行干预后，PDGFＲ-α的代偿性增生与模型组相比，呈减少趋势，表明YSPGF对小鼠的少突胶质细胞损害有所改善。图1YSPGF对小鼠体质量及小鼠胼胝体MBP表达的影响Fig.1EffectsofYSPGFonbodyweightandMBPexpressionincallosumincuprizone-inducedmodelmiceA:weightchangesindifferentgroups，n=10;B:effectsofYSPGFonMBPstainingincallosum(n=5)(immunohistochemistrystaining，40×);YSPGF:Yishenpingganfang;MBP:myelinbasicprotein．图2YSPGF对CPZ小鼠社会交互的影响Fig.2EffectsofYSPGFonsocialbehaviorincuprizone-inducedmodelmiceA:Trial1;B:Trial2;n=10．＊＊P＜0.01，＊＊＊P＜0.001;YSPGF:Yishenpingganfang;CPZ:cuprizone．112
首都医科大学学报第40卷图3YSPGF对海马PDGFＲ-α表达的影响Fig.3EffectsofYSPGFonPDGFＲ-αexpressioninhippocampusincuprizone-inducedmodelmicen=5，*P＜0.05，＊＊P＜0.01．PDGFＲ-α:platelet-derivedgrowthfactorreceptor-alpha;YSPGF:Yishenpingganfang．3讨论越来越多的证据［11-13］显示，精神分裂症中少突胶质细胞/髓鞘存在异常，其证据主要来源于影像学研究［11］、尸检［12］以及基因学研究［13］。CPZ［14］是一种铜离子的螯合剂，第一次对CPZ的描述可追溯到1950年GustavNilsson的实验［15-16］。研究［17］显示:CPZ选择性损伤少突胶质细胞。给予不同时间的CPZ处理会诱导出不同的行为学改变。例如，给予小鼠2～3周CPZ处理，小鼠会出现更多的攀爬行为，如果给予4～6周CPZ，则表现为社会功能退缩。本实验中，在给予小鼠4周CPZ后，免疫组化结果显示，CPZ小鼠在4周后少突胶质细胞大面积凋亡，说明笔者的CPZ小鼠模型是成功的。在本实验中，笔者采用CPZ诱导精神分裂症样动物行为，采用中药YSPGF对CPZ小鼠进行治疗。本研究社会交互实验结果显示;第一轮实验(Trial1)中，对照组小鼠围绕陌生小鼠1(Stranger1)的时间明显大于围绕空杯子(Empty)的时间，YSPGF组与对照组类似，围绕Stranger1与Empty的时间差异有统计学意义，但模型组小鼠围绕Stranger1与Empty的时间之间差异无统计学意义，第二轮实验(Trial2)中，对照组小鼠对新加入的Stranger2较之已经熟悉的Stranger1更加感兴趣，与对照组不同，模型组小鼠并没有对Stranger2表现出好奇，表明其社会动力以及对新奇事物的探索能力下降;YSPGF组社会互动行为较模型组有一定的改善;社会交互实验主要反映实验动物的社会交往能力和对新事物的?
【参考文献】：
期刊论文
[1]山茱萸环烯醚萜苷对蛋白磷酸酶2A催化亚基C磷酸化的调节机制[J]. 李雪莲,杨翠翠,张兰,石京山. 首都医科大学学报. 2016(06)
本文编号：3498053
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