CD226及其配体CD112/CD155分子相互作用机制的研究

发布时间：2022-01-02 02:36

　　血小板/T细胞活化抗原1（platelet and T cell activation antigen 1, PTA1）属于免疫球蛋白超家族（immunoglobulin superfamily, IgSF）成员,其胞膜外区含有2个V样结构域。在2000年召开的第七届人类白细胞分化抗原国际协作组会议（HLDA7）上获得编号CD226。CD226分子最早通过单克隆抗体（monoclonal antibody,mAb）LeoA1被发现,在使用人混合淋巴细胞反应（mixed lymphocyte reaction,MLR）得到的活化细胞免疫小鼠时获得LeoA1,它所识别的抗原称为T细胞谱系特异的活化抗原1（T lineage-specific activation antigen 1, TLiSA1）。随后发现除活化T细胞表达外,该分子也分布于血小板,因而命名为血小板/T细胞活化抗原1。美国DNAX研究所也研究了同一蛋白分子,并命名其为DNAM-1（DNAX accessory molecue-1）。该分子于1996年基因克隆成功,cDNA全长2603bp,包含7个外显子,开放读框编码336... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：119 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

CD226分子的基因定位

- 16 - 108 个氨基酸，Exon 5 个外显子编码 D2 的后 8酸，共同编码胞浆区的第 5、6 和 7 外显子分别CD226 基因的 mRNA 含有 3 个 SNP 位点，分330A，其中 T1127C 在 ORF 内。我室应用血小究未发现T1127C位点SNP对CD226分子有功 ATG 上游 229bp 处，在其上游调控序列中存录因子 AP-1、ets1、Sp1 和 GATA-1 的结合位及刺激剂 PMA 和 A23187 可以调控 CD226 启蛋白的模式相似，提示这些细胞因子和刺激剂6 基因启动子活性，在基因转录环节调控 CD226

件共同调控 CD226 基因的转录水平。达的调控，对 2 个启动子呈现出不同的与顺式作用元件的结合可能是机体对6 分子属于免疫球蛋白超家族 I 型跨膜，形成 2 个免疫球蛋白超家族 V 样结白超家族成员中是非常少见的，除此有类似的 2 个 V 样结构域。CD226 分/Cys204 两对保守半胱氨酸形成二个链V样结构域的作用。在Cys90和Cys204sp-X(Gly 或 Ala)-X-Try-X-Cys 基序。-糖基化位点和 3 个潜在的 O-糖基化位化

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3563298