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SIV/SHIV/SAIDS动物模型的实验研究

发布时间:2022-02-08 17:01
  SIV感染恒河猴(SIV/恒河猴模型)是目前艾滋病研究应用最广泛的非人灵长类动物模型,而SHIV感染恒河猴(SHIV/恒河猴模型)是目前国内外艾滋病模型研究的趋势,被认为是比SIV/恒河猴模型针对性更强、更有意义的动物模型。在现阶段尚未找到最适合动物模型的情况下,本课题同时就这两个非人灵长类艾滋病动物模型进行研究,一方面,在中国恒河猴体内滴定SHIV-KB9病毒,拟建立SHIV/中国恒河猴模型。另一方面,使用ELISPO/方法测定SIV/恒河猴模型的细胞免疫情况,进一步完善此模型。目前国内尚未构建出理想的SHIV病毒株,为了尽早成功建立SHIV感染动物模型,以国外构建的SHIV-KB9病毒接种中国恒河猴,进行了包括临床表现、病原学、病毒学和免疫学等方面研究。为了进一步确证SHIV-KB9感染中国恒河猴的病毒浓度范围,测试动物对病毒的适应性,明确动物模型的可重复性,我们接着进行第二批动物实验,以期获得一个稳定而明确的SHIV-KB9病毒感染浓度范围。本研究共选用了10只中国恒河猴,实验前经血清学和PCR证明无SIV、STLV-1、SRV/D和B病毒感染。第一批实验猴6只,6只恒河猴分别静... 

【文章来源】:北京协和医学院北京市211工程院校985工程院校

【文章页数】:71 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

SIV/SHIV/SAIDS动物模型的实验研究


5班v-KBg感染后,A0417.A0419血浆病毒载量检测结果

恒河猴,比值,绝对数,情况


图4SFn、‘KBg感染中国恒河猴后CD4斗/CDS+T淋巴细胞比值。A为A0417一A0419的CD4+/CDS+比值情况,B为A0420一A0422的CD4+/Cos+比值情况。F电.4TheCD4+/CDS+Tlymphocytes血10an刃rs班V-KBginfectedthemonkeys.AwastheeD4+/CDS+ratioofA汉17一A汉19,BwastheCD4」-/CDS+砚10ofA0420一A0422.3.1.3.2CD4+绝对数36

变化图,感染后,绝对数,变化图


其中,AO417一AO419和AO422在感染后第7天达到高峰,A0420一AO421则是在感染后第3天就到达了高峰,后六只实验猴的CD4+T细胞数都迅速下降,AO417在第14天降至最低点(618个单L),A0418则是在第10天下降到最低值(1189个单L),其中,AO419下降最为严重,在感染后第21天下降到最低点,每林L猴血只有63个CD4+T细胞。AO42o和Ao421的最低值都在1300个单L之上,A0422的最低值是第14天的7%个单L。而后六只实验猴开始缓慢回升。Ao419回升最慢,感染后两个月一直小于500个细胞单L猴血,之后继续回升,并于感染后6个月后达到并超过感染前水平,在高位徘徊约4个月后下降至500个单L上下水平,见图5。

【参考文献】:
期刊论文
[1]SHIV-KB9感染中国恒河猴的实验研究[J]. 王卫,刘强,许琰,冯育芳,丛喆,佟巍,蒋虹,杨贵波,魏强,秦川.  中国比较医学杂志. 2007(02)
[2]ELISPOT,MHC肽五聚体和ICCD三种检测特异性细胞免疫应答方法的比较研究[J]. 张春涛,刘春雨,吴瑜,赵晨燕,王佑春.  中华实验和临床病毒学杂志. 2006(04)
[3]SYBR Green I实时荧光定量RT-PCR测定猴免疫缺陷病毒RNA拷贝数方法的建立[J]. 丛喆,李兆忠,魏强,许琰,蒋虹,佟巍,卢圣栋,涂新明.  中国实验动物学报. 2006(04)
[4]PCR技术在猴免疫缺陷病毒(SIV)感染模型中的应用[J]. 丛喆,涂新明,蒋虹,魏强,佟巍,孙敏,于浩,秦川.  中国实验动物学报. 2005(02)
[5]人类艾滋病动物模型研究进展[J]. 杨传波,徐兴然,蔡家利.  动物医学进展. 2005(03)
[6]克隆中国B、C、E亚型的HIV-1代表株建立适于我国流行株的异源双链泳动分析[J]. 肖瑶,姚均,陈刚,潘品良,邵一鸣.  中华实验和临床病毒学杂志. 1999(01)
[7]全血分离猴免疫缺陷病毒(SIV)的效果观察[J]. 吴小闲,蒋虹,魏强.  中国性病艾滋病防治. 1997(05)



本文编号:3615418

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