蛋白质二硫键异构酶对血小板膜蛋白Ibα酶切的调控作用

发布时间：2017-06-05 17:09

  本文关键词：蛋白质二硫键异构酶对血小板膜蛋白Ibα酶切的调控作用，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:本研究旨在探讨蛋白质二硫键异构酶(Protein disulfide isomerase,PDI)在血小板膜蛋白(Glycoprotein,GP)Ibα酶切过程中的调控作用。方法:从健康志愿者静脉血中通过不同转速离心后分离得到血小板。用PDI抑制剂短杆菌肽(Bacitracin)与分离得到的血小板一起温育,预处理后的血小板用佛波酯(Phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)、二丁卡因(Dibucaine)、胶原(collagen)诱导GPIbα酶切。Western blot方法检测血小板悬液中血小板GPIbα的酶切片段糖萼蛋白(glycocalicin,GC),流式细胞术检测血小板膜表面GPIbα的表达量和血小板内活性氧(Reactive oxygen species,ROS)的变化。结果:1)健康人洗涤血小板在PDI抑制剂Bacitracin单独温育后,不会引起血小板悬液中GPIbα酶切后的片段和血小板GPIbα膜表达量的改变(P0.05)。说明抑制血小板PDI活性,不会显著改变静息状态下的GPIbα表达量,不引起GPIbα胞外段的酶切。2)刺激剂诱导下PDI抑制剂预处理组和对照组相比,血小板膜上GPIbα酶切产物增加,血小板GPIbα膜表达减少(P0.05)。说明抑制血小板PDI活性在刺激剂诱导的GPIbα酶切过程中能增加诱导的酶切。说明PDI参与诱导的GPIbα酶切过程,并可能在其中起负性调节作用。3)刺激剂诱导下PDI抑制剂预处理组和对照组相比,血小板内ROS水平增加(P0.05)。在诱导的血小板GPIbα酶切过程中,PDI可能参与调控GPIbα酶切过程并通过改变ROS水平进而影响血小板GPIbα胞外段酶切。结论:上述结果表明在诱导的血小板GPIbα酶切过程中,PDI可能参与并通过改变ROS水平进而影响血小板GPIbα胞外段酶切。
【关键词】：血小板 蛋白质二硫键异构酶 血小板膜蛋白Ibα
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R331.143
【目录】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-9
• 引言9-18
• 参考文献13-18
• 实验材料和设备18-21
• 实验方法21-24
• 实验结果24-29
• 讨论29-31
• 结论31-32
• 参考文献32-34
• 综述34-44
• 参考文献39-44
• 研究生期间发表文章44-45
• 英文术语缩略语中文对照表45-47
• 致谢47-48

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本文编号：424199