信号转导实验室揭示GPCR功能选择性信号转导分子机理

发布时间：2017-07-04 20:13

  本文关键词：信号转导实验室揭示GPCR功能选择性信号转导分子机理

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【摘要】：正北京大学分子医学研究所肖瑞平研究团队一项最新研究揭示了G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor,GPCR)"功能选择性"信号转导的分子机理,研究论文"Tyrosine 308 is necessary for Gs-biased signaling of β2-Adrenoceptor"于5月15日在线发表于The Journal of Biological Chemistry[1].GPCR一直是基础研究的热点和重要的药物靶点,以GPCR作为靶点的处方药物占据世界药物市场的50%.近年提出的GPCR功能选择理论预示,不同配体可以诱导GPCR的不同构象,从而选择性地激活
【作者单位】： 北京大学分子医学研究所;
【关键词】： 信号转导;GPCR;药物靶点;处方药物;基础研究;分子医学;偏向性;激动剂;跨膜螺旋;biased;
【分类号】：R3416
【正文快照】： 北京大学分子医学研究所肖瑞平研究团队一项最新研究揭示了G蛋白偶联受体(G-protein coupledreceptor,GPCR)“功能选择性”信号转导的分子机理,研究论文“Tyrosine 308 is necessary for Gs-biasedsignaling of?2-Adrenoceptor”于5月15日在线发表于The Journal of Biological

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本文编号：519163