重组人源化抗DR5单克隆抗体质控方法的建立

发布时间：2017-07-26 22:32

  本文关键词：重组人源化抗DR5单克隆抗体质控方法的建立

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【摘要】：目的建立重组人源化抗DR5单克隆抗体的质控方法。方法利用Colo205细胞杀伤试验测定重组人源化抗DR5单克隆抗体的生物学活性;SDS毛细管凝胶电泳(capillary electrophoresis sodium dodecyl sulfate,CE-SDS)和分子排阻高效液相色谱(size exclusion high performance liquid chromatography,SE-HPLC)分析纯度;成像毛细管等点聚焦电泳(imaged capillary isoElectric focusing,iCIEF)法测定等电点及电荷异质性;毛细管区带电泳(capillary zone dlectrophoresis,CZE)和肽图法进行鉴别试验;切糖后对N-糖进行2-氨基苯甲酰胺(2-amino benzamide,2-AB)标记,采用亲水相互作用液相色谱(hydrophilic interaction liquid chromatography,HILIC)柱分离并结合质谱对其糖型进行分析。结果重组人源化抗DR5单克隆抗体生物学活性的EC50值为(9.09±1.03)ng/ml,RSD为11.33%。非还原CE-SDS主峰面积为(90.35±0.19)%,RSD为0.21%;还原CE-SDS重链和轻链峰面积共为(96.37±0.20)%,RSD为0.21%;SE-HPLC主峰面积为(99.14±0.13)%,RSD为0.13%。iCIEF分析主峰等电点为(8.95±0.00),RSD为0.00%;CZE和肽图法可对制品做出鉴别。糖谱分析方法相对灵敏。结论建立了重组人源化抗DR5单克隆抗体的质控方法,该方法具有保证产品安全、有效、质量可控的特点,为我国单克隆抗体的质量检测提供了参考依据。
【作者单位】： 中国食品药品检定研究院单克隆抗体产品室;
【关键词】： 人源化抗体 死亡受体 质量控制 生物学活性
【基金】：国家“重大新药创制”科技重大专项(2014ZX09304311-001)
【分类号】：Q789;R392-33
【正文快照】： 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-relatedapoptosis-induced ligand,TRAIL)有5种受体,分别为死亡受体4(death receptor 4,DR4)、DR5、诱骗受体Ⅰ(decoyreceptorⅠ,DcRⅠ)、DcRⅡ、骨保护素(os-teoprotegerin,OPG),5种受体的同源性较高。天然配体TRAIL与DR5结合后能够向胞内

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本文编号：578709