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FMR1基因敲除对雌性小鼠生殖功能的影响

发布时间:2017-07-30 21:10

  本文关键词:FMR1基因敲除对雌性小鼠生殖功能的影响


  更多相关文章: 脆性X智力低下基因 神经肽Y γ-氨基丁酸 生殖


【摘要】:目的利用FMR1基因敲除小鼠,研究FMR1基因缺失对雌性小鼠生殖功能的影响,并对其影响机制进行探讨。方法将成年的KO纯合子、KO杂合子、WT雌鼠分别和成年的WT雄鼠合笼,观察合笼时间及产仔数;随机取10周的上述3种基因型雌鼠,HE染色观察卵巢形态;免疫组化测定NPY和GABA在下丘脑的分布,Image Pro Plus 6.0分析平均光密度值;ELISA测定血清NPY水平。结果 3组小鼠中,KO纯合子雌鼠的产仔数少于WT雌鼠(6.39±2.30)、(7.60±2.69)和(8.00±1.88);KO纯合子雌鼠的卵泡总数少于WT雌鼠(36.00±5)、(39.33±7.87)和(45.45±7.85);KO纯合子雌鼠下丘脑NPY的表达弱于WT雌鼠(0.27±0.016)、(0.29±0.04)和(0.31±0.041);血清NPY及下丘脑GABA的表达三组间差异均无显著性(P0.05)。结论FMR1基因敲除可导致雌鼠生育功能下降,FMR1基因可能是通过下调NPY的表达来降低其生殖功能的。
【作者单位】: 广州医学院第三附属医院生殖医学中心(广东省生殖医学重点实验室广州妇产科学研究所);广州医学院第二附属医院神经科学研究所;
【关键词】脆性X智力低下基因 神经肽Y γ-氨基丁酸 生殖
【基金】:广东省教育部产学研结合项目(No:2008B090500258)
【分类号】:R363
【正文快照】: 脆性X综合征(fragile X syndrome,FXS)是常见的X连锁先天性智力低下疾病,FMR1(fragile Xmental retardation 1,FMR1)基因的突变或缺失可导致FXS。FMR1基因敲除小鼠(KO鼠)与FXS患者有很多相似的症状,包括不同程度的智力低下、巨睾症等[1-2],是研究FXS成熟的动物模型。神经肽Y(n

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本文编号:596077

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