高脂血症长爪沙鼠模型的转录组检测和代谢性炎症通路的初步研究

发布时间：2017-08-06 15:24

  本文关键词：高脂血症长爪沙鼠模型的转录组检测和代谢性炎症通路的初步研究

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【摘要】：目的研究饮食诱发的高脂血症长爪沙鼠模型的关键基因及代谢性炎症通路调控网络。方法利用RNA-Seq测序技术及生物信息学技术对正常组与模型组两个RNA池进行测序和分析。结果 De novo拼接后获得有效长爪沙鼠基因47 522个(即≥100 bp的unigene),大小26.9 Mb,与GenBank中现有的基因比对结果表明,约82.53%的序列与基因组上的外显子序列同源;诱发高脂血症动物与正常动物之间共获得21 125个差异基因,其中16 087个下调,5 038个上调,模型组相对于正常组存在显著的下调关系(P0.01)。其中与长爪沙鼠高脂血症代谢性炎症密切相关的通路有8个(P0.01),这8个通路所表达的基因中有15个与免疫和炎症相关的基因显著下调(P0.01)。结论 RNA-Seq测序和生物信息技术可作为研究高脂血症动物模型的整体基因转录的工具,筛选出的关键基因和通路可作为研究的候选基因或操作靶点。
【作者单位】： 浙江省医学科学院;浙江大学动物科学学院;
【关键词】： 长爪沙鼠 高脂血症 二代测序技术 转录组 代谢性炎症通路
【基金】：浙江省自然科学基金(Y3080126) 浙江省级公益性技术应用研究计划(2011C37096) 省医药卫生平台重点研究计划(2011ZDA002) 浙江省医药卫生优秀青年人才基金(2007QN001) 浙江省公共科技服务计划项目(2012F30026)
【分类号】：R-332
【正文快照】： 高脂血症是由脂肪代谢或运转异常使血浆中一种或几种脂质高于正常的症状。流行病学调查表明,高脂血症是诱发动脉粥样硬化、冠心病、高血压、糖尿病、胰腺炎、癌症等多种疾病的主要危险因素之一[1]。2002年全国第四次营养调查研究覆盖了全国31个省市,根据调查的数据估计,全国血

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本文编号：630414