FGF2对破骨细胞体外分化以及骨吸收功能的直接调控作用

发布时间：2017-08-07 07:21

  本文关键词：FGF2对破骨细胞体外分化以及骨吸收功能的直接调控作用

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【摘要】：目的研究成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor 2,FGF2)对于破骨细胞(osteoclast,OC)体外分化与功能的直接调控作用。方法分离野生型C3H/HeJ小鼠骨髓单核细胞,利用核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)以及巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)诱导向破骨细胞分化,同时在实验组中加入FGF2,观察骨髓单核细胞向破骨细胞分化发育过程,鬼笔环肽(phalloidine)染色观察破骨细胞肌动蛋白环(actin ring)变化,Real-time PCR检测破骨细胞Trap、Mmp9、Ctsk以及Clcn7表达,破骨细胞与骨片共培养检测骨吸收功能变化,并用Western blot检测相关信号通路分子表达情况。结果①TRAP染色显示实验组与对照组破骨细胞数量无明显差异(P0.05);②鬼笔环肽染色提示实验组与对照组肌动蛋白环均正常;③实验组Trap、Mmp9及Ctsk mRNA表达量均高于对照组(P0.05),而Clcn7 mRNA表达2组无明显差异;④体外骨片吸收实验提示实验组骨吸收陷窝面积显著大于对照组(P0.05);⑤Western blot检测实验组磷酸化细胞外信号调节激酶(ERK)较对照组表达明显增多。结论 FGF2不影响破骨细胞前体细胞向破骨细胞的分化以及肌动蛋白环的形成,但可以通过ERK信号通路正向调控成熟破骨细胞的骨吸收功能。
【作者单位】： 第三军医大学大坪医院野战外科研究所创伤实验室 骨代谢与修复中心 创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室;
【关键词】： 破骨细胞 成纤维细胞生长因子 细胞外信号调节激酶
【基金】：国家重点基础研究发展计划(973计划,2014CB942904) 国家自然科学基金(81270012,81170809) 国家重点实验室自主研究课题(SKLZZ201017)~~
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 破骨细胞是体内行使骨吸收功能的最主要细胞,对于骨骼稳态的维持发挥重要作用[1]。破骨细胞源于造血干细胞的单核/巨噬系,成熟破骨细胞通过附着于骨表面形成骨吸收陷窝,之后分泌H+以及各种溶解性酶类降解骨质[2]。破骨细胞在分化发育过程中受到多种细胞因子的调控,其中最主要

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本文编号：633441