肺炎克雷伯菌gyrA和parC基因喹诺酮耐药决定区突变与环丙沙星耐药相关性研究

发布时间：2017-08-14 20:10

  本文关键词：肺炎克雷伯菌gyrA和parC基因喹诺酮耐药决定区突变与环丙沙星耐药相关性研究

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【摘要】：目的研究肺炎克雷伯菌临床菌株gyrA和parC基因喹诺酮耐药决定区(QRDR)突变与环丙沙星耐药的相关性。方法采用琼脂稀释法检测124株临床菌株对环丙沙星的最小抑菌浓度(MIC),K-B法检测临床菌株对其他13种抗菌药物的耐药性,测序分析50株临床菌株gyrA和parC基因QRDR喹诺酮耐药决定区。结果 124株临床菌株对环丙沙星耐药和敏感的分别有56株和68株。未见亚胺培南和美洛培南耐药菌株,氨苄西林和哌拉西林总耐药率达99.2%和96.0%。所有敏感株对环丙沙星的MICs≤1mg/L,耐药株对环丙沙星的MICs≥4 mg/L。环丙沙星耐药株gyrA基因突变发生率明显高于敏感株(P0.05),且Ser83突变发生与MICs大小有关。环丙沙星耐药株parC基因Ser80突变发生率明显高于敏感株(P0.01),parC基因Ser80突变与耐药程度密切相关。结论亚胺培南和美洛培南可推荐用于本地区肺炎克雷伯菌感染的治疗,gyrA和parC基因突变在环丙沙星耐药中起重要作用。
【作者单位】： 衢州市妇幼保健院;浙江医学高等专科学校;
【关键词】： 肺炎克雷伯菌 gyrA和parC基因 突变/耐药性 序列分析
【基金】：浙江省自然科学基金项目(LY12H19002) 浙江省医药卫生科技计划项目(2011KYA005)
【分类号】：R378.14
【正文快照】： 肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)是引起败血症、肺炎、尿路感染的重要病原体[1]。喹诺酮类药物为广谱抗菌药物,广泛应用肺炎克雷伯菌所引起的感染性疾病。然而,对喹诺酮类药物表现出耐药性的肺炎克雷伯菌已越来越普遍[1,2]。喹诺酮类药物抗革兰阴性菌的靶位主要是编码

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本文编号：674469