Vasculostatin慢病毒表达载体的构建

发布时间：2017-09-07 22:34

  本文关键词：Vasculostatin慢病毒表达载体的构建

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【摘要】：目的构建Vasculostatin慢病毒表达载体。方法通过基因合成方法获得Vasculostatin的完整序列,将此片段定向克隆到pL enti-CMV-EF1p-eG FP载体多克隆位点区,筛选重组质粒,采用磷酸钙方法将Lenti-CMV-Vasculostatin/EF1p-eG FP与载体pC MV-VSGS与pC MV-Gag-Pol共转染293T细胞,转染后收获上清离心纯化病毒并检测病毒滴度。结果成功构建Vasculostatin的慢病毒表达载体,检测病毒的滴度为2.5×107/ml。结论 Vasculostatin慢病毒表达载体为研究Vasculostatin对血管生成的抑制作用提供工具。
【作者单位】： 西安交通大学第一附属医院神经外科;西安交通大学第一附属医院检验科;
【关键词】： Vasculostatin 基因重组 慢病毒载体
【基金】：西安交通大学基本科研业务费(XJJ2010009)
【分类号】：R373;R3416
【正文快照】： 肿瘤细胞的的生长依赖于供应血管提供氧气和达载体,为进一步研究Vasculostatin在体外与体内对营养,运走代谢产物。因此,肿瘤的生长依赖于相应胶质瘤血管生成的作用提供研究工具。的新生血管形成(angiogenesis),肿瘤血管的形成在肿1材料与方法瘤的生长、转移过程中起十分重要的

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