组蛋白去乙酰化酶1通过NF-κB调控炎症性滑膜细胞表达Cyr61

发布时间：2017-09-18 11:02

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【摘要】：本研究探讨组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase enzyme,HDAC)在IL-17上调类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)滑膜细胞Cyr61表达过程中的调控机制。通过real-time PCR分别检测了滑膜组织和细胞中的HDAC表达格局,HDAC抑制剂曲古抑菌素(trichostatin,TSA)和尼克酰胺(nicotinamide,NAM)作用于滑膜细胞及其相关信号通路变化后IL-17上调Cyr61的表达格局。结果显示:RA病人滑膜组织和细胞中高表达HDAC1,并且IL-17刺激又能促进滑膜细胞的HDAC1表达升高。TSA能上调IL-17诱导滑膜细胞Cyr61的表达,而NAM不能。加入NF-κB特异性抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)能够明显的抑制TSA对Cyr61的上调作用。以上结果提示HADC1通过作用于转录因子NF-κB参与了IL-17上调滑膜细胞表达Cyr61的过程。
【作者单位】： 上海市免疫学研究所 上海交通大学医学院医学科学研究院;
【关键词】： RA IL- Cyr 组蛋白去乙酰化酶 NF-κB
【基金】：973项目(2010CB529103) 上海市教委(J50207)
【分类号】：R363
【正文快照】： RA是由多种因素介导的炎症性自身免疫性疾病,发病机理复杂、至今无特异性治疗方法,严重影响人类健康和生活质量[1]。Cyr61(cysteine"rich61)是-种分子量约42 kD的分翻基质蛋白,广泛参与胚胎发育、组织损伤修复和肿瘤发生近年来的研究表明Cyr61还参与了慢性炎症性疾病[M]。 目

【参考文献】

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本文编号：875121