链脲佐菌素诱导大鼠Ⅰ型糖尿病模型的效果

发布时间：2017-09-25 17:01

  本文关键词：链脲佐菌素诱导大鼠Ⅰ型糖尿病模型的效果

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【摘要】：目的用链脲佐菌素(Streptozotocin STZ),诱导大鼠Ⅰ型糖尿病模型(The Model of TypeⅠDiabetes T1DM),观察模型的稳定性及肝脏的病理生理学变化。方法 SD大鼠随机分为正常对照组和模型组两组,每组10只。模型组一次性腹腔注射2%STZ(60 mg.kg-1),正常组腹腔注射等体积柠檬酸缓冲液。于药后1、2、3、4周观察大鼠空腹血糖值(Fasting Blood Glucose FBG)及一般情况。实验结束后测血清谷丙转氨酶(Alanine Transarninase SLT)、谷草转氨酶(Aspartate Aminotransferase AST),取大鼠肝组织HE染色观察肝组织形态学变化。结果成模大鼠血糖呈3个时相变化,1、2周血糖稳定(P0.05),3周血糖在一定范围内波动(P0.05),4周内血糖均维持在高水平范围。随着病程延长,模型组大鼠出现典型糖尿病症状,肝组织结构发生病理学改变,血清SLT、AST明显升高(P0.01),出现糖尿病性肝损伤。结论 60 mg.kg-1剂量的STZ诱导大鼠T1DM模型,成模率高,4周内血糖均维持在高水平范围。随着病程延长,大鼠出现糖尿病性肝损伤。
【作者单位】： 右江民族医学院应用生理研究室;
【关键词】： 链脲佐菌素 糖尿病模型 血糖 糖尿病性肝损伤
【基金】：广西自然科学基金项目(桂科自0728245)
【分类号】：R587.1;R-332
【正文快照】： 糖尿病(Diabetes Mallitus DM)是一种代谢紊乱疾病,其发病率呈逐年上升趋势,与发达国家相比,我国糖尿病患者的绝对数已居世界前列[1]。寻找、开发高效的治疗糖尿病药物,有极其深远的意义。但在进行药效学研究时,如何建立理想、稳定的糖尿病动物模型,是许多研究者必须进行的前

【参考文献】

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本文编号：918492