FAM46A、EBF1基因多态性与河南汉族肺结核相关性分析

发布时间：2017-11-01 06:28

  本文关键词：FAM46A、EBF1基因多态性与河南汉族肺结核相关性分析

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【摘要】：目的:探讨FAM46A基因VNTR位点和EBF1基因rs10515787位点多态性与河南汉族人群肺结核易感性的关系。方法:抽取河南汉族200例肺结核患者和200名健康人的外周血,采用短串联重复PCR扩增结合毛细管电泳方法检测FAM46A基因VNTR位点多态性,PCR-RFLP方法检测EBF1基因rs10515787位点多态性。结果:在河南汉族人群中发现FAM46A基因VNTR位点存在4种等位基因、9种基因型。EBF1基因rs10515787位点存在2种等位基因、3种基因型。2组比较,VNTR位点2、3等位基因频率差异有统计学意义(P均0.001),2/2、2/3基因型频率差异有统计学意义(P均0.05);rs10515787位点等位基因频率差异有统计学意义(P=0.001),AA基因型频率差异有统计学意义(P=0.004)。结论:FAM46A基因VNTR位点和EBF1基因rs10515787位点多态性与河南汉族肺结核的易感性有关。
【作者单位】： 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室;河南省人民医院医学遗传研究所;郑州大学第一附属医院生殖医学中心;郑州大学第三附属医院病理科;
【关键词】： 肺结核 FAMA基因 EBF基因 多态性 河南汉族
【分类号】：R521
【正文快照】： 蛋白序列相似度为46的类细胞因子A(familywith sequence similarity 46,member A,FAM46A)基因位于6q14.1,其第2外显子处存在一个VNTR序列[1],VNTR序列变异可能引起多种疾病[1-2]。研究[1]发现,该位点多态性与肺结核的易感性相关,并可能通过调控基因转录导致人类多种疾病[3-4]，

本文编号：1125666