实时荧光定量PCR、细胞培养法在流感病毒检测中的对比分析
本文关键词:实时荧光定量PCR、细胞培养法在流感病毒检测中的对比分析
【摘要】:目的对实时荧光定量PCR法和细胞分离培养法2种流感病毒检测方法和结果进行比较研究,为2种方法各自的实用领域提供参考依据。方法在流感高峰季节收集流感哨点医院流感样病例标本(ILI),同时进行实时荧光定量PCR检测和狗肾传代细胞培养,比较2种方法检测结果的差异。结果 1 025份ILI病例样本中,实时荧光定量PCR、细胞培养检测流感病毒核酸阳性率分别为26.63%、12.58%,差异有统计学意义(χ2=64.165,P0.05)。273份流感核酸阳性ILI病例样本中,分离病毒株118株,分离率为43.22%;752份阴性样本中,分离病毒株11株,分离率为1.46%。实时荧光定量PCR阳性标本与阴性标本分离率差异有统计学意义(χ2=94.712,P0.05)。结论实时荧光定量PCR具有高度灵敏性,检测速度快,实用于流感疫情应急检测、临床诊断、常规监测;细胞培养可获得毒株,用来开展抗原性、基因特性和耐药性等深入研究。
【作者单位】: 湘潭市疾病预防控制中心;
【分类号】:R511.7;R440
【正文快照】: 流行性感冒(简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,是引起人类死亡的重要原因之一。自上个世纪以来先后已经发生了4次全球流感大流行,2009年的新甲型H1N1流感病毒引发了21世纪的首次流感大流行[1]。为了解流感流行株构成及其抗原性和基因特异性变异情况,防止流感大流
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,本文编号:1167678
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