程序性细胞死亡受体1基因多态性与慢性HCV感染及抗病毒疗效的关系

发布时间：2017-12-05 07:07

  本文关键词：程序性细胞死亡受体1基因多态性与慢性HCV感染及抗病毒疗效的关系

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【摘要】：目的探明程序性细胞死亡受体1(PD-1)基因单核苷酸多态性(SNP)与慢性HCV感染及IFN联合利巴韦林抗HCV疗效的关系。方法选择2010年10月-2012年10月在河北省7家医院住院的慢性丙型肝炎(CHC)患者228例,采用IFN联合利巴韦林个体化方案进行抗病毒治疗,健康体检者81例作为对照组。Taq Man探针法检测PD-1基因多态性,分析患者及对照组PD-1.1及PD-1.3位点等位基因及基因型分布差异,并分析PD-1.1及PD-1.3位点SNP与抗HCV疗效的关系。计数资料组间比较采用χ~2检验。结果 CHC患者组PD-1.1位点T等位基因、TT基因型携带率显著高于对照组(52.41%vs 43.21%,χ~2=4.059,P=0.044;28.51%vs 14.81%,χ~2=6.469,P=0.039);PD-1.1位点等位基因型分布在是否获得完全早期病毒学应答、是否获得持续病毒学应答的患者间差异均无统计学意义(P值均0.05)。PD-1.3位点在CHC患者及对照组均为CC型。结论 PD-1.1位点T等位基因可能与HCV慢性感染有关,TT基因型携带者HCV慢性感染风险可能较高。PD-1.1位点基因多态性与抗HCV治疗病毒学应答无明确关系。
【作者单位】： 河北医科大学第三医院中西医结合肝病科;
【基金】：河北省卫生厅科研基金项目(重点科技研究计划)(20130227);河北省卫生厅科研基金项目(20140089) 河北省科学技术研究与发展计划项目(10276102D)
【分类号】：R512.63
【正文快照】： 55%~85%HCV感染者会出现慢性化,并进展为肝硬化,甚至原发性肝癌[1]。目前IFN联合利巴韦林为我国慢性丙型肝炎(CHC)标准治疗方案。部分宿主基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymor-phisms,SNP)与慢性HCV感染有关[2-3],并可作为抗HCV疗效预测因素[4-5]。程序性细胞死亡受

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本文编号：1253963