MBL基因多态性与青海汉族肺结核病易感性的相关性研究
本文关键词： 肺结核 汉族 甘露糖结合凝聚素 出处：《青海大学》2017年硕士论文 论文类型：学位论文
【摘要】：目的:1、检测青海地区汉族肺结核患者及健康对照组甘露聚糖结合凝集素基因多肽性位点的基因型和单倍体型。2、分析甘露聚糖结合凝集素基因的多态性与青海汉族人群肺结核易感性的关系。方法:1、收集2014年10月至2016年10月我院及外院汉族肺结核患者共102例,2015年5月至2016年10月我院体检中心汉族体检者共104例。提取所收集血液样本的DNA,并检测浓度及纯度。2、针对拟研究的五个位点,通过Taq Man探针实时定量聚合酶链反应(Taq Man探针法)检测启动区-221X/Y(rs7096206)以及结构区的外显子1密码子54的B(rs1800450)、密码子57的C(1800451)位点的基因型。通过序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)技术检测启动区-550H/L(rs11003125)、+4P/Q(rs7095891)位点的基因型和单倍体型。3.应用SPSS20.0统计软件,组间比较采用χ2检验,检验水准α=0.05。结果:1.MBL基因的3个SNP位点,在使用探针方法检测后,只有rs1800450位点两组间基因型比较差异有统计学意义(P0.05);rs1800451和rs7096206位点两组间基因型比较无差异(P0.05)。2.MBL基因的2个SNP位点,经过SSP-PCR方法检测后,两组间基因型比较差异均有统计学意义(P0.05)。3.通过SSP-PCR检测rs11003125位点和rs7095891位点的单倍体分型共检测出HP/LP、HP/HP、HP/LQ、LP/LP、LP/LQ、LQ/LQ、HQ/LQ、HQ/HQ、HP/HQ九种单倍体型。各单倍体型阳性率在两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:1、MBL基因的rs1800450、rs11003125和rs7095891位点多态性可能与青海地区汉族肺结核病易感性相关。2、MBL基因的rs1800451和rs7096206位点多态性可能与青海地区汉族肺结核病易感性不相关。
[Abstract]:Objective to detect the genotype and haploid type of polypeptide loci of mannan-binding lectin gene in pulmonary tuberculosis patients of Qinghai Han nationality and healthy control group, and to analyze the polymorphism of mannan-binding lectin gene and the relationship between the polymorphism of mannan-binding lectin gene and the Han nationality in Qinghai province. Methods: from October 2014 to October 2016, 102 patients with pulmonary tuberculosis of Han nationality were collected from our hospital and outside hospital, and 104 patients from examination center of our hospital from May 2015 to May 2015 were collected. The DNA of the blood sample, and the concentration and purity. 2, for the five sites to be studied, The genotypes of the promoter region -221X / Yrrs7096206) and the structural region exon 1 codon 54 were detected by real-time quantitative polymerase chain reaction (Taq Man probe / Taq Man method). The genotypes of codon 1 codon 54 and codon 57 were detected by sequence specific primer polymerase. SSP-PCR) technique was used to detect the genotypes and haploid types of -550H / L rs11003125, 4P / QR rs7095891) loci. SPSS20.0 statistical software was used. 蠂 ~ 2 test was used to test the level of 伪 -0.05.Results the three SNP loci of the MBL gene were detected by using the probe method. There was no significant difference in genotypes between rs1800450 loci and rs7096206 loci. There was no significant difference between the two groups. The two SNP loci of P0.05U. 2. MBL gene were detected by SSP-PCR method. There were significant differences in genotypes between the two groups (P 0.05). The haploid genotypes of rs11003125 loci and rs7095891 loci were detected by SSP-PCR. Nine haplotypes of HP- / LP- / LQP / LQP / LQLQP / LQQ / LQQP / LQQP / LQQQ / HQQR HPHQ haplotypes were detected by SSP-PCR. There was significant difference in the positive rates of each haplotype between the two groups. Conclusion the polymorphism of rs1800450 rs11003125 and rs7095891 loci may be related to the susceptibility to pulmonary tuberculosis in Qinghai Han nationality. The polymorphism of rs1800451 and rs7096206 loci of MBL gene may not be related to the susceptibility to pulmonary tuberculosis in the Han nationality in Qinghai.
【学位授予单位】：青海大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R521
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，本文编号：1519574
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