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USP18及其在病毒性肝炎等疾病中的研究进展

发布时间:2018-03-03 11:48

  本文选题:USP 切入点:干扰素 出处:《重庆医学》2015年13期  论文类型:期刊论文


【摘要】:正泛素特异性蛋白酶18(USP18)最初在1999年被克隆,其编码的蛋白相对分子质量为43×103,因此也被称作泛素特异性蛋白酶43(UBP43)。USP18最初是Liu等[1]在分析AML1-ETO融合基因敲入小鼠的基因差异表达时被发现并克隆的。近年研究发现USP18在干扰素(IFN)治疗多种疾病的应答不佳组中高表达,USP18可能在其中扮演了重要角色。本文就
[Abstract]:Ubiquitin specific protease 18 (USP18) was first cloned in 1999. The protein encoded is 43 脳 103, so it is also called ubiquitin specific protease 43 (UBP43). USP18 was first discovered and cloned by Liu et al in the analysis of gene differential expression in AML1-ETO fusion gene knockout mice. In recent years, USP18 has been discovered and cloned. The overexpression of USP18 may play an important role in the poor response group of IFN for many diseases.
【作者单位】: 重庆医科大学附属第一医院感染科;
【基金】:国家自然科学基金资助项目(81271838)
【分类号】:R512.6

【共引文献】

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本文编号:1560925


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