适用于细粒棘球蚴囊液蛋白质组分析的双向电泳技术

发布时间：2018-03-07 17:34

  本文选题：细粒棘球蚴　切入点：囊液　出处：《西安交通大学学报(医学版)》2015年05期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的建立适用于细粒棘球蚴囊液蛋白质组的双向电泳分离条件。方法冷冻干燥法制备囊液总蛋白提取物,观察不同的蛋白样品处理方法、IPG胶条pH范围和电泳上样量对双向电泳图谱的影响。结果经ReadyPrepTM2-D Cleanup Kit处理的提取物上样量为400μg,在pH7~10范围的胶条进行双向电泳分离,可获取蛋白斑点较多、重复性较好的二维电泳图谱。结论建立的细粒棘球蚴囊液双向电泳技术及图谱,可为细粒棘球蚴虫蛋白质组学的研究提供理论依据。
[Abstract]:Objective to establish a two dimensional electrophoretic method for the separation of proteins from hydatid hydatid cyst fluid (Echinococcus granulosus). Methods the total protein extract from hydatid fluid was prepared by freeze-drying method. The effects of pH range and sample amount of ReadyPrepTM2-D Cleanup Kit on the two dimensional electrophoretic patterns were observed. Results the sample amount of the extracts treated with ReadyPrepTM2-D Cleanup Kit was 400 渭 g, and the samples were separated by two dimensional electrophoresis in the range of pH7~10. The two-dimensional electrophoresis patterns with more protein spots and better reproducibility can be obtained. Conclusion the two-dimensional electrophoresis technique and map of hydatid cyst fluid can provide theoretical basis for the proteomics study of Echinococcus granulosus.
【作者单位】： 武汉市中心医院药学部;武汉市第三医院医务处;武汉市中心医院内分泌科;武汉市中心医院眼科;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No.30960360) 武汉市临床医学科研项目(No.WX11A02,WZ15D19)~~
【分类号】：R532.32

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本文编号：1580272