鼠疫菌二重荧光定量PCR方法的建立

发布时间：2018-07-16 10:56

【摘要】：目的利用二重荧光定量PCR技术,建立一种快速、准确和特异的鉴别鼠疫菌的方法。方法设计和优化两套引物和相应的Taqman探针。靶基因包括染色体上的YPO2088基因和毒力质粒p MT1上的caf1基因。结果实验结果表明,该二重定量PCR是敏感和特异的,敏感性为68.3fg/u L,特异性达到100%。需要很少的样本量,约为1 h得出检测结果。结论该二重荧光定量PCR方法操作简单、快速、敏感和特异。
[Abstract]:Objective to establish a rapid, accurate and specific method for identification of Yersinia pestis by double fluorescence quantitative PCR. Methods two sets of primers and the corresponding Taqman probe were designed and optimized. The target genes include YPO 2088 gene on chromosome and caf1 gene on virulent plasmid pMT1. A small sample size of about 1 h is required to obtain the detection results. Conclusion the double fluorescence quantitative PCR method is simple, rapid, sensitive and specific.
【作者单位】： 吉林省地方病第一防治研究所;
【基金】：吉林省卫生厅科研课题项目(2012Z065)
【分类号】：R516.8;R440

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本文编号：2126164