恩替卡韦和阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效和安全性的Meta分析
[Abstract]:Objective to evaluate the efficacy and safety of entecavir (ETV) and adefovir (ADV) in the treatment of chronic hepatitis B (CHB) with nucleoside (HBe Ag) positive. Methods computer retrieval of Pub Med,Ovid (SP), full text database of Chinese periodicals (CNKI), Chinese scientific and technological journal database (VIP), Chinese Biomedical Literature Database (CBM) () was published until December 2013. A randomized controlled trial (RCTs),) was published on the efficacy of ETV and ADV in patients with nucleoside HBe Ag positive CHB. The two researchers independently sifted the literature, extracted the data and evaluated the quality according to the improved Jadad scoring criteria. Meta analysis was carried out with Rev Man 5.2 software. Results A total of 922 patients with 12 RCTs, were included. The fixed effect model was used. Meta analysis showed that at 48 weeks after treatment, the seroconversion rate of HBV (HBV) DNA in the ETV group was 1.41 卤1.87% (P0.00001). Serum alanine aminotransferase (ALT) normalization rate (RR=1.14,95%CI 1.06 ~ 1.21%) and serum HBe Ag serological conversion rate (RR=1.67,95%CI 1.022 ~ 2.76) were 0.0002), HBe Ag negative conversion rate (RR=1.35,95%CI 1.08 卤1.69%), and the serum alanine aminotransferase (RR=1.35,95%CI) conversion rate was 0.000 2% (P < 0.05). There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between ETV group and ADV group (P0.05). Conclusion after 48 weeks of treatment in patients with HBe Ag positive CHB treated with nucleoside, the efficacy of ETV in reducing serum HBV DNA, and promoting the return of ALT, HBe Ag removal and HBe Ag serological conversion is similar to that of ADV.ETV and ADV.
【作者单位】： 中山大学孙逸仙纪念医院药学部;
【基金】：“十二五”国家科技支撑计划课题(2013BAI06B04)子课题(2013BAI06B04Y023077)
【分类号】：R512.62
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