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异柠檬酸裂解酶肽类抑制剂结构的修饰

发布时间:2020-02-06 01:00
【摘要】:结核病(tuberculosis)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium)引起的慢性传染性疾病,已有研究表明结核杆菌被巨噬细胞吞噬后,在巨噬细胞内转为持留状态,通过乙醛酸循环途径获取能量,维持其在宿主体内的长期持留存在。异柠檬酸裂解酶(isocitrate lyase,ICL)是乙醛酸循环途径中的关键限速酶之一,对结核杆菌维持其持留状态起决定性作用,因此我们选择以异柠檬酸裂解酶(ICL)作为研究新型抗结核药物的靶点。已有体外活性实验表明氨基酸序列为[NPPERSP]的直链肽对异柠檬酸裂解酶有明显抑制作用。 本研究利用Fmoc固相合成法,按己知异柠檬酸裂解酶抑制剂直链肽氨基酸序列[NPPERS]合成首尾相连环肽。经质谱鉴定,其相对分子质量的实测值与理论值相符。抑制率实验结果表明,合成环肽对异柠檬酸裂解酶有明显抑制作用(抑制率超50%)。同时,运用高效液相色谱法分别检测直链肽、环肽在血浆中的半衰期,实验结果表明,环肽在血浆中的半衰期可达至11min,比直链肽的半衰期延长了175%。 本研究将直链肽合成环肽后,增加了肽类药物结构上的稳定性,使其在血浆中的半衰期延长,可有效增加药物进入体内后的药效作用时间,为研制新型异柠檬酸裂解酶肽类抑制剂提供理论依据。
【图文】:

电镜图,结核,分枝,电镜


结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium)引起的慢性传染性疾病,因结核分枝杆菌(如图1-1)可侵入人体全身各个器官,但主要侵犯对象为肺脏,因此结核病被称为肺结核病。结核病又称为痨病和“白色瘟疫”,它是一种非常古老的传染病,自有人类以来就有了结核病。W图1-1结核分枝杆V鞯缇低嘉夜鞘澜缟,

本文编号:2576766

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