长春地区手足口病病原学特征及分子分型
发布时间:2020-03-05 19:15
【摘要】:手足口病是一种常见的急性传染病,5岁以下的婴幼儿高发。大多数病例症状轻微,仅表现为手、足、口等部位出现皮疹,少数病例会出现神经系统并发症,2008年5月2日,我国将手足口病归入丙类传染病。目前针对手足口病没有特别有效的抗病毒药物、疫苗和治疗手段,因此大力开展手足口病病原学的基础研究,会对病毒感染机理的阐明、疫苗的开发、疾病的控制起到重要的作用。 本课题与长春市疾病预防控制中心合作,于2012-2013年共采集到手足口病疑似病例咽拭子和疱疹液样本共52份。将临床标本进行病毒的分离和鉴定:RD细胞用于病毒的分离培养,标本接种后可出现细胞逐渐变圆、体积缩小、胞浆内颗粒增加、折光性增强、最后脱落等典型的细胞病变效应(CPE)。阳性标本提取病毒RNA,肠道病毒通用引物RT-PCR结果显示42份样本出现特异性单一条带,标本阳性率为84%。HEV71特异性引物和CVA16特异性引物RT-PCR结果显示:2012年临床标本中HEV71共14株(占77.78%),CVA16共2株(占11.11%),其他肠道病毒2株(占11.11%);2013年临床标本中HEV71共12株(占50.00%),CVA16共11株(占45.83%),其他肠道病毒1株(占4.16%)。序列测定及系统进化分析结果显示:长春地区HEV71属于C4a亚型、CVA16属于B2b亚型。对2012-2013年手足口病病原学构成、患者发病时间、发病年龄和性别构成进行统计学分析,结果显示2012-2013年手足口病病原学构成(χ2=5.983,P0.05)、手足口病患者发病时间(χ2=10.536,P0.05)有显著性差异;手足口病患者发病年龄(χ2=0.571,P>0.05)和性别构成(χ2=0.667,P>0.05)无差异。 本研究成功的从长春地区手足口病患者体内分离出42株肠道病毒临床株,主要病原体为HEV71和CVA16。HEV71属于C4a亚型,CVA16属于B2b亚型。统计学分析结果显示,2012-2013年手足口病病原学构成、发病时间有所变化;而手足口病患者性别构成和年龄分布没有显著性变化。
【图文】:
第一章 绪论手足口病概述足口病(Hand, Foot and Mouth Disease,HFMD)多发生于 10 岁以以 4 岁以下的婴幼儿发病率最高,是一种由多种肠道病毒引起的急要通过粪-口途径进行传播,春秋季节多发[1-2]。主要临床表现为手域、臀部和口腔内等部位出现皮疹或疱疹(如图 1.1 所示),少数些并发症,如肺水肿、无菌性脑膜炎、脑炎、心肌炎等。有时重症及中枢神经系统和心肺等重要脏器使得病情进展迅速,,从而导致
膜的二十面体立体对称球形结构。基因组为单正链 RNA,由约 74[7]。基因组结构可以分为 5’非编码区、蛋白编码区和 3’非编码区。约 740 个核苷酸,是病毒基因组中最保守的区域,主要包括用于基译的遗传因子,如内部核糖体结合位点(IRES),也有研究显示该变异可以减弱病毒的神经毒性作用。3’非编码区长约 100 个核苷A 尾巴。蛋白编码区由一个开放阅读框架组成,编码一个大的多聚蛋),包括结构蛋白 P1 和非结构蛋白 P2、P3[8-9]。P1 编码病毒的外VP2、VP3、VP4,其中 VP1、VP2 和 VP3 都暴露在病毒外壳的表多数抗原决定簇,而 VP4 包埋在内侧与病毒 RNA 相连。P2、P3构蛋白(2A、2B、2C 和 3A、3B、3C、3D),该区域在病毒复制中起作用,在病毒有效感染的过程中对宿主细胞一系列作用过程中用[10-12](如图 1.2 所示)。
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R512.5
本文编号:2585093
【图文】:
第一章 绪论手足口病概述足口病(Hand, Foot and Mouth Disease,HFMD)多发生于 10 岁以以 4 岁以下的婴幼儿发病率最高,是一种由多种肠道病毒引起的急要通过粪-口途径进行传播,春秋季节多发[1-2]。主要临床表现为手域、臀部和口腔内等部位出现皮疹或疱疹(如图 1.1 所示),少数些并发症,如肺水肿、无菌性脑膜炎、脑炎、心肌炎等。有时重症及中枢神经系统和心肺等重要脏器使得病情进展迅速,,从而导致
膜的二十面体立体对称球形结构。基因组为单正链 RNA,由约 74[7]。基因组结构可以分为 5’非编码区、蛋白编码区和 3’非编码区。约 740 个核苷酸,是病毒基因组中最保守的区域,主要包括用于基译的遗传因子,如内部核糖体结合位点(IRES),也有研究显示该变异可以减弱病毒的神经毒性作用。3’非编码区长约 100 个核苷A 尾巴。蛋白编码区由一个开放阅读框架组成,编码一个大的多聚蛋),包括结构蛋白 P1 和非结构蛋白 P2、P3[8-9]。P1 编码病毒的外VP2、VP3、VP4,其中 VP1、VP2 和 VP3 都暴露在病毒外壳的表多数抗原决定簇,而 VP4 包埋在内侧与病毒 RNA 相连。P2、P3构蛋白(2A、2B、2C 和 3A、3B、3C、3D),该区域在病毒复制中起作用,在病毒有效感染的过程中对宿主细胞一系列作用过程中用[10-12](如图 1.2 所示)。
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R512.5
【参考文献】
相关期刊论文 前1条
1 ;2008年手足口病预防控制指南[J];中华实验和临床感染病杂志(电子版);2008年03期
相关博士学位论文 前2条
1 王晓美;长春地区手足口病的临床特征和肠道病毒71型的分子生物学特点[D];吉林大学;2012年
2 田晓灵;内蒙古自治区手足口病主要病原分子生物学特征和人肠道病毒71型致病病理学研究[D];内蒙古农业大学;2013年
本文编号:2585093
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