去泛素化酶USP7在乙型肝炎患者血清中的动态变化及抗炎作用研究

发布时间：2020-12-14 20:24

　　目的通过人群研究和细胞学实验,探讨去泛素化酶USP7在乙型病毒性肝炎（viral hepatitis type B）中的动态变化及抗炎作用机制。以期为乙型病毒性肝炎的治疗和二级预防提供理论基础。方法研究从人群和细胞两个层面进行探究。1人群研究:选取2018年8月～2018年12月于石家庄市第五医院被诊断为乙型肝炎的初治住院患者的临床基本资料及血标本。根据纳入排除标准,筛选乙型病毒性肝炎初治患者98例。分别采用实时荧光定量PCR（RT-PCR）法和酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清中USP7、NF-κB p65、IL-6及TNF-αmRNA及蛋白表达水平。2细胞学实验:将Hep G2.2.15细胞分为6组,分别为空白对照组（control组）,单纯转染组（siRNA-USP7组）,阴性对照组（siRNA-NC组）,恩替卡韦干预组（ETV组）,恩替卡韦联合转染组（ETV+siRNA-USP7组）,恩替卡韦干预阴性对照组（ETV+siRNA-NC组）。首先,确定Hep G2.2.15细胞是否可稳定转染乙型肝炎病毒,此株细胞作为乙型病毒性肝炎功能研究的体外细胞模型是否成立。其次,用CCK8法... 

【文章来源】：华北理工大学河北省

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

乙肝患者不同时点血清ALT、AST的动态变化

-9-经正态性检验后发现ALT与AST资料均呈偏态分布，故采用非参数检验进行统计分析。结果显示，随着治疗周期的延长，ALT、AST的表达水平逐渐降低，并且与刚入院未治疗前相比，治疗1w、2w、3w、4w后的ALT、AST表达水平差异均有统计学意义（ALT与AST的x2分别为55.64，37.54；均P<0.05），提示，肝损伤程度随着治疗周期的延长减轻。见图1。1.2.3患者血清中USP7、NF-κBp65、IL-6、TNF-amRNA表达量比较为探讨乙肝病毒导致了肝脏炎性损伤以及USP7参与乙肝病毒导致的肝脏炎症反应这一现象，本研究对USP7、NF-κBp65、IL-6、TNF-α的mRNA进行动态监测。结果显示，随着治疗周期的延长，USP7、NF-κBp65、IL-6、TNF-α的mRNA表达水平也逐渐降低，且治疗1w、2w、3w、4w与入院后治疗前相比，差异均具有统计学意义（USP7、NF-κBp65、IL-6、TNF-α的x2值分别为17.53、13.94、17.54、20.00，均P<0.05）。提示，USP7、NF-κBp65、IL-6、TNF-α的mRNA的变化趋势与肝功指标ALT、AST趋于一致。详见图2、3。注：*：与0w相比，P<0.05。图2不同时点USP7、NF-κBp65mRNA相对表达量注：*：与0w相比，P<0.05。图3不同时点IL-6、TNF-αmRNA相对表达量

-9-经正态性检验后发现ALT与AST资料均呈偏态分布，故采用非参数检验进行统计分析。结果显示，随着治疗周期的延长，ALT、AST的表达水平逐渐降低，并且与刚入院未治疗前相比，治疗1w、2w、3w、4w后的ALT、AST表达水平差异均有统计学意义（ALT与AST的x2分别为55.64，37.54；均P<0.05），提示，肝损伤程度随着治疗周期的延长减轻。见图1。1.2.3患者血清中USP7、NF-κBp65、IL-6、TNF-amRNA表达量比较为探讨乙肝病毒导致了肝脏炎性损伤以及USP7参与乙肝病毒导致的肝脏炎症反应这一现象，本研究对USP7、NF-κBp65、IL-6、TNF-α的mRNA进行动态监测。结果显示，随着治疗周期的延长，USP7、NF-κBp65、IL-6、TNF-α的mRNA表达水平也逐渐降低，且治疗1w、2w、3w、4w与入院后治疗前相比，差异均具有统计学意义（USP7、NF-κBp65、IL-6、TNF-α的x2值分别为17.53、13.94、17.54、20.00，均P<0.05）。提示，USP7、NF-κBp65、IL-6、TNF-α的mRNA的变化趋势与肝功指标ALT、AST趋于一致。详见图2、3。注：*：与0w相比，P<0.05。图2不同时点USP7、NF-κBp65mRNA相对表达量注：*：与0w相比，P<0.05。图3不同时点IL-6、TNF-αmRNA相对表达量


本文编号：2916973