原发感染者病毒分离株生物学特性与HIV特异性CD8 + T细胞功能研究

发布时间：2021-01-02 23:42

　　目的:机体感染人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus,HIV）后病毒持续复制导致靶细胞耗竭,最终发展为艾滋病（Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS）,严重危害人类健康。病毒的生物学特性和宿主的遗传、免疫学特征等多种因素共同作用导致HIV感染者疾病进展呈现不同结局。病毒与宿主之间究竟发生了怎样的作用,哪些因素影响感染者的预后和结局,至今尚无定论。研究提示感染早期（原发感染）病毒与宿主的相互作用对于疾病结局有重要影响,阐明HIV感染早期影响疾病进展的相关因素将为HIV疫苗研发和防控策略制定提供关键靶标。目前研究关于HIV感染早期影响疾病进展因素的研究多数局限于病毒本身的因素或宿主的免疫功能,缺乏对病毒和宿主之间相互作用的综合性研究。目前对感染早期HIV原代分离株的生物学特性研究较少。HIV病毒分离株的细胞嗜性和病毒复制能力是HIV生物学特性的两个重要方面。病毒嗜性的分布和变化规律与病毒亚型密切相关,国际上对我国目前主要流行的CRF01_AE亚型病毒报道较少,且集中于基因型预测方法,亟待通过病毒... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：101 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

原发感染MSM的CD4+T细胞计数动态变化

图 3.2 CRF01_AE 亚型感染 MSM 嗜性转换生存转换与疾病进展的相关性换的数据可以看出，本研究中 CRF01_AE 感染换，我们用感染 3 年内嗜性是否转换为 X4/DM未转换组，用线性混合模型比较 2 组间 CD4 细4+T 细胞数量下降速率显著高于未转换组感染者4+T 细胞水平和 HLA-B*4（4与 CD4+T 细胞下降前期结果支持）后，差异仍然显著（表 3.4）。嗜性转换与 HIV 感染者发生转换以后 CD4+T 行了敏感性分析。在转换组感染者中去除转换前染者中，去除感染 482 天（发生嗜性转换的中数；转换组 CD4+T 细胞计数变化速率为每月下转换组速率为每月下降 5 细胞/μL/月（IQR: 3.2

28图 3.3 原发感染者病毒复制动力曲线图3.5.2 病毒复制能力与疾病进展的相关性部分感染者病毒复制能力检测终止于体外感染后第 19 天，根据 19 制 AUC 高低将原发感染者分为 2 组，AUC 高于中位数的原发感染者为组，低于中位数者为复制能力低组。线性混合模型显示 2 组原发感染者 C速率没有显著差异（P >0.05，表 3.5）。


本文编号：2953875