MAL表达对HIV感染者疾病进展的影响及相关机制研究
发布时间:2021-02-15 04:58
目的研究T淋巴细胞成熟相关蛋白(MAL)对HIV感染者疾病进展的影响,并探索其相关分子机制。方法利用流式细胞术检测MAL在HIV感染不同阶段T细胞上的表达,分析MAL表达水平与疾病进展的相关性;通过细胞系和体外刺激模型研究MAL对细胞因子分泌、细胞增殖的影响;利用细胞系模型检测MAL对HIV病毒包装的影响。结果 MAL表达水平与HIV感染者CD4+T细胞绝对数和CD4+T/CD8+T比值呈显著正相关,高CD4+T细胞组MAL的表达显著高于低CD4+T细胞组;MAL敲除下调T细胞IL-2分泌,对细胞增殖影响不明显;MAL过表达对病毒总量无影响,但可提高HIV在细胞内的感染效率。结论本研究发现MAL表达水平与HIV感染者疾病进展呈显著负相关,其下调表达可抑制IL-2分泌,从而影响T细胞活性;MAL过表达可提高HIV的感染效率,机制有待进一步研究。
【文章来源】:免疫学杂志. 2020,36(08)北大核心
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
人PBMCs MAL分子的染色框门策略
用从健康人PBMC分选的原代CD4+T细胞(图4a)、Na?ve CD4+T、Na?ve CD8+T细胞(图4b)电转si-MAL敲除MAL后,分别进行PMA+inomycin、CD3+CD28抗体、PHA刺激,未发现MAL敲除对T细胞增殖能力有影响。图3 MAL敲除抑制T细胞IL-2分泌
MAL敲除抑制T细胞IL-2分泌
【参考文献】:
期刊论文
[1]HIV-1感染者CD4+CD127-T细胞减少与PD-1高表达相关[J]. 彭丽珊,冷静,刘显,杨洋,王登嵘,伍月榕,农清栋,于丽,王盈,肖健. 免疫学杂志. 2018(10)
本文编号:3034472
【文章来源】:免疫学杂志. 2020,36(08)北大核心
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
人PBMCs MAL分子的染色框门策略
用从健康人PBMC分选的原代CD4+T细胞(图4a)、Na?ve CD4+T、Na?ve CD8+T细胞(图4b)电转si-MAL敲除MAL后,分别进行PMA+inomycin、CD3+CD28抗体、PHA刺激,未发现MAL敲除对T细胞增殖能力有影响。图3 MAL敲除抑制T细胞IL-2分泌
MAL敲除抑制T细胞IL-2分泌
【参考文献】:
期刊论文
[1]HIV-1感染者CD4+CD127-T细胞减少与PD-1高表达相关[J]. 彭丽珊,冷静,刘显,杨洋,王登嵘,伍月榕,农清栋,于丽,王盈,肖健. 免疫学杂志. 2018(10)
本文编号:3034472
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