索磷布韦联合利巴韦林治疗初治基因2型慢性HCV感染者的有效性及安全性分析

发布时间：2021-03-29 00:16

　　目的评价索磷布韦联合利巴韦林对初治基因2型慢性HCV感染者的有效性和安全性。方法在全国16家研究中心筛选初治基因2型慢性HCV感染者,所有受试者接受索磷布韦（400 mg/片,1片/d）联合利巴韦林（体质量<75 kg,1000 mg/d;体质量≥75 kg,1200 mg/d）治疗12周,停药随访12周。主要的疗效指标为治疗结束停药随访12周时获得持续病毒学应答情况。次要疗效指标包括:治疗2、4、8、12周及停药后4周时HCV RNA低于定量下限的比率;治疗4、8、12周时病毒学反跳率;停药随访4、12周的复发率。并观察治疗期不良事件发生情况,以评价药物的安全性。结果共入组136例受试者,非肝硬化121例,代偿期肝硬化15例。停药12周获得的持续病毒学应答率为92. 6%（95%可信区间:88. 3%～97. 0%）;治疗第8周,有1例病毒学反跳;停药4周时,有8例病毒学复发;停药12周时,有10例病毒学复发。入组的136例受试者中,共有128（94. 1%）例报告了549例次治疗期不良事件,研究用药相关治疗期不良事件243例次（99例受试者,72. 8%）,未出现导致索磷布韦... 

【文章来源】：临床肝胆病杂志. 2020,36(01)北大核心

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【部分图文】：

受试者入选、筛选及完成情况

【参考文献】：
期刊论文
[1]慢性丙型肝炎治疗的机遇与挑战[J]. 罗碧芬,魏来.  中华肝脏病杂志. 2017 (03)
[2]慢性丙型肝炎直接作用抗病毒药物的临床应用[J]. 饶慧瑛.  传染病信息. 2015(05)



本文编号：3106518