CD4 + CD25 + Treg和CD4 + PD-1 + T细胞亚群在HIV感染者/艾滋病人外周血的分布及其临床意义

发布时间：2021-06-02 18:09

　　艾滋病（人类获得性免疫缺陷综合征）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起,以人体免疫系统全面崩溃为特征的,病死率高且传播速度快的一种传染病。HIV本身并不会引发任何疾病,而是当免疫系统中起协调作用的CD4+T淋巴细胞被HIV破坏后其数量大幅度下降,人体由于失去抵抗能力而感染其他的疾病导致死亡。临床表现为机体抵抗疾病的能力逐渐下降,直到完全失去,最后病人死于一种或数种机会性感染疾病或者肿瘤。在免疫系统中,CD4+CD25+调节性T细胞可通过细胞直接接触及分泌细胞因子等机制调节天然及获得性免疫系统的功能,控制针对自身抗原反应的T细胞过度生长,对于维持免疫耐受及稳态具有重要作用。HIV感染中持续抗原刺激、组织损伤及不成熟状态DC的产生等可诱导CD4+CD25+调节性T细胞产生,从而影响机体针对HIV的免疫应答。有研究表明,HIV感染可导致CD4+CD25+调节性T细胞数量的变化。PD-1/PD-L介导负性协同刺激信号,主要表达于T、B和单核等淋巴细胞表面,发挥抑制免疫功能的作用。业已发现,T细胞活化除必须有抗原信号激发外还必须获得协同刺激信号。免疫细胞所获得的正性和负性协同刺激信号需要达到相对平... 

【文章来源】：苏州大学江苏省

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

Treg形态特征

Treg负性调节作用机理示意图

图 3 PD-1/PD-L 信号通路示意图因此，免疫调节在机体免疫应答过程中发挥着极其重要的作用。T 细胞的激活除需要 MHC-抗原肽复合物刺激外，还需要一些协同刺激信号。若缺乏协同刺激信号，则导致 T 细胞反应无能，甚至发生程序性死亡，机体免疫功能出现低下。相反，协同刺激信号过强，则可能导致 T 细胞异常激活，从而引发多种自身免疫性疾病。通过研究艾滋病患者外周血 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+CD25+调节性 T 细胞的表达，同时根据 CD4+T 细胞的绝对数进行相关性的研究，检测分析艾滋病患者外周血淋巴细胞表面 PD-1 分子的表达特性，来探讨该负性协同刺激分子在介导艾滋病患者免疫功能中的生物学意义。通过对 AIDS 免疫功能的探究及其与临床病情的关系进行细致的观察和研究，将有益于了解 HIV 的致病机理，同时也将为向细胞治疗的探索和其他精准治疗方法的开发打下基础。

【参考文献】：
期刊论文
[1]Toll样受体与树突状细胞介导的天然免疫和获得性免疫[J]. 叶燕,夏大静.  细胞生物学杂志. 2007(05)
[2]PD-1及其配体PD-L1/PD-L2在寄生虫感染免疫中的作用[J]. 李颖,夏超明.  国际医学寄生虫病杂志. 2006(01)



本文编号：3210506