CRISPR/Cas9技术用于清除乙型肝炎病毒的研究进展

发布时间：2021-09-02 15:08

　　乙型肝炎病毒（HBV）慢性感染作为中国乃至全球的重大健康问题,使乙肝患者长期处于肝硬化及肝癌的巨大威胁中。乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA（ccc DNA）是HBV在肝细胞内复制中必不可少的一环,是乙肝彻底治愈的关键。然而,目前针对乙肝的治疗药物尚无法彻底清除肝细胞内的ccc DNA,且服药周期长、副作用大。利用新兴的基因编辑技术CRISPR/Cas9,人工设计靶向HBV系统可高效清除潜藏在胞内的ccc DNA,为乙肝的彻底治愈带来希望。文章就CRISPR/Cas9技术用于清除HBV的研究进行综述。 

【文章来源】：医学研究生学报. 2017,30(08)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
0 引言
1 HBV与共价闭合环状DNA (covalently closed circular DNA, ccc DNA)
2 CRISPR/Cas9系统
3 CRISPR/Cas9与HBV治疗
    3.1 单条sgRNA靶向研究
    3.2 多条sgRNA联合靶向研究
4 结语与展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]Dual gRNAs guided CRISPR/Cas9 system inhibits hepatitis B virus replication[J]. Jie Wang,Zhong-Wei Xu,Shuang Liu,Rui-Yang Zhang,Shan-Long Ding,Xiao-Meng Xie,Lu Long,Xiang-Mei Chen,Hui Zhuang,Feng-Min Lu.  World Journal of Gastroenterology. 2015(32)
[2]山西省乙型肝炎病毒基因型分布及临床相关性研究[J]. 郭晓霞,叶永安,王效红,郭静,梁瑞敏.  医学研究生学报. 2013(10)
[3]抗乙型肝炎病毒核苷(酸)类似物使用情况分析[J]. 曹辉,殷萍萍,王坚,燕丹.  医学研究生学报. 2013(09)



本文编号：3379232