HBV相关肝癌外泌体通过激活CMA途径诱导肝癌细胞化疗抵抗的机制研究

发布时间：2021-09-22 06:04

　　目的原发性肝癌（Primary liver cancer,PLC）是我国常见的恶性肿瘤之一,目前肝癌患者化疗抵抗现象十分严重。本研究将初步明确肝癌患者对奥沙利铂（Oxaliplatin,Oxa）治疗敏感性降低和乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染相关,并证实HBV相关肝癌细胞分泌的外泌体通过激活分子伴侣介导的自噬（chaperone-mediated autophagy,CMA）途径诱导肝癌细胞凋亡抵抗的分子学机制,从而为提高肝癌患者的化疗敏感性的研究提供相关理论基础。方法1收集华北理工大学附属医院HBV相关原发性肝癌患者（HbsAg阳性、HBV DNA复制的肝癌患者）及非HBV相关原发性肝癌患者（HBV、HCV均阴性的肝癌患者）经奥沙利铂（TACE:130mg/m²）治疗前后的资料,进行统计学分析,比较两组患者治疗后肿瘤体积的变化情况;2体外培养肝癌细胞HepG2细胞;收集我院HBV阳性患者的血清（HBV DNA复制量>1.0×10⁹拷贝/ml）和健康体检者血清（HBV、HCV均阴性）分别作用HepG2细胞4... 

【文章来源】：华北理工大学河北省

【文章页数】：65 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

HBV相关肝癌患者和非HBV相关肝癌患者对奥沙利铂的治疗效果比较

华北理工大学硕士学位论文±14.35)%，而 HBV 相关肝癌组患者 Oxa 治疗后肿瘤体积减小了(36.81.05，与非 HBV 相关肝癌组相比。 HBV 通过外泌体下调肝癌细胞的化疗敏感性1） 构建 HBV 感染 HepG2 细胞模型采用 HBV 病毒高复制阳性患者血清感染 HepG2 细胞构建 HB型[26-27]。采用实时荧光定量 PCR 检测 HBV 感染细胞后不同 DNA 复制情况，结果显示 HBV 感染后的第 96h HBV DNA /ml（图 2）。因此上述结果表明 HBV 成功感染了 HepG2 细胞*

外泌体的鉴定

【参考文献】：
期刊论文
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[4]HBV阳性血清体外感染HepG-2细胞方法建立[J]. 宋秀霞,居丽雯,卫国荣,姜庆五.  中国公共卫生. 2012(01)
[5]药物转运蛋白在药物吸收、分布和排泄中的作用及对新药研发的意义[J]. 陈西敬,王广基.  中国药科大学学报. 2003(06)

硕士论文
[1]M2-TAMs通过IL-17/IL-17R-CMA途径调控肝癌细胞化疗耐受的机制研究[D]. 郭彬.华北理工大学 2018



本文编号：3403269