白色念珠菌生物膜与Toll样受体通路的免疫关系
发布时间:2021-09-22 18:30
目的分析产膜白色念珠菌与感染患者机体Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)通路的免疫关系。方法收集2017年1月至2018年12月间从牡丹江林业中心医院住院血流感染患者标本中分离的白色念珠菌,细胞培养法体外构建生物膜模型,采用结晶紫和荧光染色法定性观察生物膜的生长过程及形态,根据是否产生生物膜将其分为产膜组和非产膜组;采集健康成年人血液样本30份,作为健康对照组。反转录PCR(RT-PCR)检测外周血单个核细胞中TLR2mRNA、TLR4mRNA、髓样分化因子88基因(Myd88mRNA)的表达量变化;免疫印迹法(Western Blot)检测外周血单个核细胞中Myd88蛋白的含量;酶联免疫吸附(ELISA)法测定细胞因子IL-1β、TNF、IFN-γ和IL-4的浓度。结果产膜菌呈菌丝状相互交错密集排列,而非产膜菌大部分以酵母样黏附于培养板底部。产膜组外周血单个核细胞中TLR2mRNA、TLR4mRNA、Myd88mRNA基因的表达量较健康对照组低,非产膜组较健康对照组高(P<0.05)。产膜组外周血单个核细胞中Myd88的含量较健康对照组低,非产膜组...
【文章来源】:牡丹江医学院学报. 2020,41(03)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
荧光显微镜观察FITC-conA染色后的菌株形态
患者感染白色念珠菌后,机体对产膜菌与非产膜菌的免疫应答能力不同。以健康对照组为基线并设值为1,产膜组外周血单个核细胞中TLR2mRNA、TLR4mRNA、Myd88mRNA的相对表达量相较健康对照组低,而非产膜组相较健康对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。见图2。2.3 各组外周血单个核细胞中Myd88蛋白含量的比较
产膜组Myd88蛋白的含量较健康对照组显著降低(P=0.002),非产膜组较健康对照组显著升高(P=0.002),差异有统计学意义(P<0.05),见图3。2.4 各组血浆中细胞因子分泌情况的比较
【参考文献】:
期刊论文
[1]淋巴瘤合并感染患者中TH1/TH2细胞因子和淋巴细胞亚群的变化[J]. 温珍珍,李铭杰,刘亚楠,王宏,关则兵,潘学谊. 广东药科大学学报. 2020(03)
[2]Toll样受体2基因敲除通过myd88依赖的p38MAPK减轻高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂肪组织氧化应激[J]. 宋冰,王茹,张浩强. 中国老年学杂志. 2019(22)
[3]某部队医院2013-2018年真菌血流感染菌种分布和耐药性分析[J]. 李继霞,薛炼,武静,崔海荣,闵彦,孙晓. 武警医学. 2019(09)
[4]白念珠菌生物膜耐药机制及中药治疗的研究进展[J]. 沈煜宸,曹毅,陶茂灿. 中国真菌学杂志. 2019(03)
[5]白细胞介素4和白细胞介素13与M2型肺泡巨噬细胞在肺纤维化中的作用研究进展[J]. 尹健彬,皮娜,张旋. 中国药理学与毒理学杂志. 2019(04)
[6]TLR/MyD 88/NF-κB信号通路参与不同疾病作用机制研究进展[J]. 单佳铃,程虹毓,文乐,钟国跃,朱继孝. 中国药理学通报. 2019(04)
[7]白色念珠菌生物膜相关基因研究进展[J]. 王汐文,王攀,顾艺林,唐希远,陈丽华. 检验医学与临床. 2019(04)
[8]TLR2和TLR4对新生儿免疫细胞中Th1/Th2细胞因子的影响[J]. 冯爱华. 基因组学与应用生物学. 2018(11)
[9]口腔白念珠菌耐药性与基因分型及耐药基因表达的分析[J]. 孙康德,陈铖,陈旭,张家胜,虞中敏,陈福祥. 检验医学. 2017(11)
[10]多肽bCAT通过下调白念珠菌HWP1基因表达抑制生物被膜的形成机制[J]. 许珊,张舒,张丹,刘思佚,刘梳柯. 中国感染与化疗杂志. 2017(04)
博士论文
[1]白假丝酵母菌胞壁多糖对巨噬细胞免疫功能影响及其机制探讨[D]. 姜航航.中国医科大学 2019
[2]HMGB1及TLR4-MyD88-NF-κB信号通路在急性肢体缺血再灌注损伤的作用及机制研究[D]. 李运辉.山东大学 2018
[3]TLR4介导的MyD88信号通路在小鼠脑缺血再灌注损伤中的作用[D]. 高音.中国医科大学 2009
硕士论文
[1]白色念珠菌生物被膜体外模型的建立及分析[D]. 郑璐.重庆医科大学 2010
本文编号:3404193
【文章来源】:牡丹江医学院学报. 2020,41(03)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
荧光显微镜观察FITC-conA染色后的菌株形态
患者感染白色念珠菌后,机体对产膜菌与非产膜菌的免疫应答能力不同。以健康对照组为基线并设值为1,产膜组外周血单个核细胞中TLR2mRNA、TLR4mRNA、Myd88mRNA的相对表达量相较健康对照组低,而非产膜组相较健康对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。见图2。2.3 各组外周血单个核细胞中Myd88蛋白含量的比较
产膜组Myd88蛋白的含量较健康对照组显著降低(P=0.002),非产膜组较健康对照组显著升高(P=0.002),差异有统计学意义(P<0.05),见图3。2.4 各组血浆中细胞因子分泌情况的比较
【参考文献】:
期刊论文
[1]淋巴瘤合并感染患者中TH1/TH2细胞因子和淋巴细胞亚群的变化[J]. 温珍珍,李铭杰,刘亚楠,王宏,关则兵,潘学谊. 广东药科大学学报. 2020(03)
[2]Toll样受体2基因敲除通过myd88依赖的p38MAPK减轻高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂肪组织氧化应激[J]. 宋冰,王茹,张浩强. 中国老年学杂志. 2019(22)
[3]某部队医院2013-2018年真菌血流感染菌种分布和耐药性分析[J]. 李继霞,薛炼,武静,崔海荣,闵彦,孙晓. 武警医学. 2019(09)
[4]白念珠菌生物膜耐药机制及中药治疗的研究进展[J]. 沈煜宸,曹毅,陶茂灿. 中国真菌学杂志. 2019(03)
[5]白细胞介素4和白细胞介素13与M2型肺泡巨噬细胞在肺纤维化中的作用研究进展[J]. 尹健彬,皮娜,张旋. 中国药理学与毒理学杂志. 2019(04)
[6]TLR/MyD 88/NF-κB信号通路参与不同疾病作用机制研究进展[J]. 单佳铃,程虹毓,文乐,钟国跃,朱继孝. 中国药理学通报. 2019(04)
[7]白色念珠菌生物膜相关基因研究进展[J]. 王汐文,王攀,顾艺林,唐希远,陈丽华. 检验医学与临床. 2019(04)
[8]TLR2和TLR4对新生儿免疫细胞中Th1/Th2细胞因子的影响[J]. 冯爱华. 基因组学与应用生物学. 2018(11)
[9]口腔白念珠菌耐药性与基因分型及耐药基因表达的分析[J]. 孙康德,陈铖,陈旭,张家胜,虞中敏,陈福祥. 检验医学. 2017(11)
[10]多肽bCAT通过下调白念珠菌HWP1基因表达抑制生物被膜的形成机制[J]. 许珊,张舒,张丹,刘思佚,刘梳柯. 中国感染与化疗杂志. 2017(04)
博士论文
[1]白假丝酵母菌胞壁多糖对巨噬细胞免疫功能影响及其机制探讨[D]. 姜航航.中国医科大学 2019
[2]HMGB1及TLR4-MyD88-NF-κB信号通路在急性肢体缺血再灌注损伤的作用及机制研究[D]. 李运辉.山东大学 2018
[3]TLR4介导的MyD88信号通路在小鼠脑缺血再灌注损伤中的作用[D]. 高音.中国医科大学 2009
硕士论文
[1]白色念珠菌生物被膜体外模型的建立及分析[D]. 郑璐.重庆医科大学 2010
本文编号:3404193
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/chuanranbingxuelunwen/3404193.html
最近更新
教材专著