肥大细胞在金黄色葡萄球菌感染中的作用和机制
发布时间:2021-10-22 17:48
金黄色葡萄球菌(金葡菌,Staphlococcus aureus)是引起人类化脓性感染最常见的病原菌,既可以导致皮肤软组织感染、肺炎、胸膜炎、心包炎等局部感染,也可以导致败血症等全身性感染。金葡菌具有极强的致病力,能产生大量侵袭性物质,具有很高致死率,是引起重症肺炎最常见的致病菌之一。近年来的一份国内细菌耐药的检测报告显示:甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的检出率已经上升到35.8%,而且大多数MRSA菌株呈多重耐药。近年来还出现对糖肽类中介敏感的金黄色葡萄球菌(Glycopeptides-intermediate resistant Syaphylococcus aureus,GISA)。因此,除加快新型抗生素的研发以外,进一步明确机体天然免疫系统抵御金葡菌感染的调控机制,是感染免疫学领域的重要科学问题。肥大细胞(Mast cells,MC)大多分布于皮肤和内脏粘膜,作为一种免疫细胞不仅可以监视病原体的入侵,而且其来源的细胞介质也能快速作用于其他炎性细胞和血管内皮细胞,并经血液循环分布到全身...
【文章来源】:浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:117 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1.3.1?WT和价^^^小鼠肺组织病理学分析
小鼠(每组6只)气道滴注PBS和金葡菌(5?x?l〇7?CFU),?24?h后收取肺姐织,??ELISA?检测炎症因子(IL-1?p,IL-6,?KC,?MIP-2,?TNF-ot)的表达。*P<?0.05;?**尸<?0.01。??Figure?1.3.2?The?expression?of?inflammatory?factors?in?the?lung?tissues?of?WT?和??沿严-S祕s’l?mice.?WT?and?义秦mice?(n?=?6?per?group)?were?injected??intratracheally?with?PBS?or?S.?aureus.?Lung?tissues?were?harvested?after?24?h.?Levels?of??IL-lp,?IL-6,?KC,?MIP-2,?and?TNF-a?were?analyzed?by?ELISA.?*P?<?0.05;?**P?<?0.01.??1.3.3?WT和[/严祕?J、鼠肺组织CRAMP的表达??分别给予小鼠气道滴注PBS和金葡菌(5?x?l〇7CFU),24?h后收取肺组织,采??用ELISA法,检测各组小鼠肺组织CRAMP的表达。结果发现,感染组沿??小鼠肺组织CRAMP表达明显低于WT小鼠(P<?0.05),见图1.3.3?A。同时对肺组??织进行免疫荧光双标检测,分别标记c-kit和CRAMP,结果显示在金葡菌感染中,??
图1.3.3?WT和A7/^w4小鼠肺组织CRAMP的表达。分别给予WT和/:/,A/w^??小鼠(每组6只)气道滴注PBS和金葡菌(5?x?l〇7?CFU),?24?h后收取肺组织。??A:?ELISA检测肺组织CRAMP蛋白的表达;B:免疫荧光检测肺组织肥大细胞??CRAMP的表达。(放大倍数:180倍;比例尺:2〇nm)。**P<0.01。??Figure?1.3.3?The?expression?of?CRAMP?in?the?lung?tissues?of?WT?and?A?”'、册'vA??mice.?WT?and?li?s/,?mice?(n?=?6?per?group)?were?injected?intratracheally?with?PBS??or?5.?aureus.?Lung?tissues?were?harvested.?A:?Protein?levels?of?CRAMP?were?analyzed??by?ELISA;?B:?CRAMP?expression?in?lung?MCs?were?detected?by?immunofluorescence??staining.?(Magnifcation,?xl80;?scale?bar,?20?|im).?**F<?〇.〇l.??1.3.4?WT和小鼠肺组织的细菌负荷??分别给予小鼠气道滴注PBS和金葡菌(5?x丨〇7CFU),?24?h后收取肺组织,检??
【参考文献】:
期刊论文
[1]肠脂肪酸结合蛋白在肺炎合并胃肠功能损伤患儿血清中的变化及意义[J]. 范晓蕾,李海英,陈晓昕,谢垒,王怀立. 中国当代儿科杂志. 2016(07)
本文编号:3451584
【文章来源】:浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:117 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1.3.1?WT和价^^^小鼠肺组织病理学分析
小鼠(每组6只)气道滴注PBS和金葡菌(5?x?l〇7?CFU),?24?h后收取肺姐织,??ELISA?检测炎症因子(IL-1?p,IL-6,?KC,?MIP-2,?TNF-ot)的表达。*P<?0.05;?**尸<?0.01。??Figure?1.3.2?The?expression?of?inflammatory?factors?in?the?lung?tissues?of?WT?和??沿严-S祕s’l?mice.?WT?and?义秦mice?(n?=?6?per?group)?were?injected??intratracheally?with?PBS?or?S.?aureus.?Lung?tissues?were?harvested?after?24?h.?Levels?of??IL-lp,?IL-6,?KC,?MIP-2,?and?TNF-a?were?analyzed?by?ELISA.?*P?<?0.05;?**P?<?0.01.??1.3.3?WT和[/严祕?J、鼠肺组织CRAMP的表达??分别给予小鼠气道滴注PBS和金葡菌(5?x?l〇7CFU),24?h后收取肺组织,采??用ELISA法,检测各组小鼠肺组织CRAMP的表达。结果发现,感染组沿??小鼠肺组织CRAMP表达明显低于WT小鼠(P<?0.05),见图1.3.3?A。同时对肺组??织进行免疫荧光双标检测,分别标记c-kit和CRAMP,结果显示在金葡菌感染中,??
图1.3.3?WT和A7/^w4小鼠肺组织CRAMP的表达。分别给予WT和/:/,A/w^??小鼠(每组6只)气道滴注PBS和金葡菌(5?x?l〇7?CFU),?24?h后收取肺组织。??A:?ELISA检测肺组织CRAMP蛋白的表达;B:免疫荧光检测肺组织肥大细胞??CRAMP的表达。(放大倍数:180倍;比例尺:2〇nm)。**P<0.01。??Figure?1.3.3?The?expression?of?CRAMP?in?the?lung?tissues?of?WT?and?A?”'、册'vA??mice.?WT?and?li?s/,?mice?(n?=?6?per?group)?were?injected?intratracheally?with?PBS??or?5.?aureus.?Lung?tissues?were?harvested.?A:?Protein?levels?of?CRAMP?were?analyzed??by?ELISA;?B:?CRAMP?expression?in?lung?MCs?were?detected?by?immunofluorescence??staining.?(Magnifcation,?xl80;?scale?bar,?20?|im).?**F<?〇.〇l.??1.3.4?WT和小鼠肺组织的细菌负荷??分别给予小鼠气道滴注PBS和金葡菌(5?x丨〇7CFU),?24?h后收取肺组织,检??
【参考文献】:
期刊论文
[1]肠脂肪酸结合蛋白在肺炎合并胃肠功能损伤患儿血清中的变化及意义[J]. 范晓蕾,李海英,陈晓昕,谢垒,王怀立. 中国当代儿科杂志. 2016(07)
本文编号:3451584
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