HBV通过Nrf2/GSK3β信号通路下调PTEN的表达

发布时间：2021-11-11 21:45

　　目的:探讨HBV感染对第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因（phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten, PTEN）表达的影响,以及可能的分子作用机制。方法:将HepG2细胞和HepG2.2.15细胞于适宜条件下培养48 h,采用蛋白质印迹法检测HepG2和HepG2.2.15细胞中PTEN,核因子红细胞介素2相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2）和磷酸化糖原合成酶激酶3β（phosphatace glycogen synthetase kinase-3β,pGSK3β）蛋白质表达。将空白质粒（EV）和表达Nrf2的质粒pWXL-Nrf2分别瞬时转染HepG2和HepG2.2.15细胞,用25 nmol/L的LiCl直接干预HepG2细胞和HepG2.2.15细胞,均培养48 h后采用蛋白质印迹法分别检测各组HepG2和HepG2.2.15细胞中Nrf2,pGSK3β和PTEN蛋白表达情况。结果:与HepG2细胞相比,HepG2.2.... 

【文章来源】：中南大学学报(医学版). 2020,45(09)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

各组细胞中PTEN蛋白表达的蛋白质印迹分析

Hep G2细胞和Hep G2.2.15细胞培养48 h后，用蛋白质印迹法检查Nrf2,p GSK3β和PTEN蛋白表达情况，发现稳定表达HBV的Hep G2.2.15细胞的Nrf2和p GSK3β蛋白表达较Hep G2细胞显著升高，Hep G2.2.15细胞的PTEN蛋白表达较Hep G2细胞仍显著下降，差异有统计学意义(P<0.05，图2)。2.3 转染p WXL-Nrf2质粒对PTEN蛋白表达的影响

Hep G2细胞和Hep G2.2.15细胞分别瞬时转染EV和p WXL-Nrf2质粒，用蛋白质印迹方法检查Nrf2,p GSK3β和PTEN蛋白表达，发现转染p WXL-Nrf2质粒后，Hep G2细胞和Hep G2.2.15细胞的Nrf2和p GSK3β蛋白表达较对照组(转染EV)显著升高(P<0.05)；而PTEN蛋白表达较对照组显著下降，差异有统计学意义(P<0.05，图3)。2.4 Li Cl对PTEN蛋白表达的影响

【参考文献】：
期刊论文
[1]Nrf2/HO-1信号轴在氧化应激性疾病中的机制[J]. 王甜甜,陈淳媛,杨雷,曾志辉,曾茂君,蒋文,刘琳,赵明一.  中南大学学报(医学版). 2019(01)

硕士论文
[1]乙型肝炎病毒对核转录因子Nrf2表达影响的研究[D]. 唐伟.中南大学 2014



本文编号：3489582