DNA差异甲基化在结核病检测中的应用进展

发布时间：2021-11-23 05:47

　　结核分枝杆菌感染导致的结核病仍然是全球公共卫生的重大挑战。结核病诊断新技术是提高结核病控制水平的关键。本文对全球基于DNA甲基化诊断结核病新技术的相关进展进行综述,主要包括可能作为诊断靶标基因的甲基化,以及这些差异甲基化基因涉及的信号通路。 

【文章来源】：传染病信息. 2020,33(05)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

在DNMT催化下S-腺苷蛋氨酸DNA甲基转移酶催化转移到特定位点

除了基因TLR2，在结核分枝杆菌感染后DNA甲基化显著改变的基因如TLR1、TLR4等[16]，也可能作为结核病诊断的候选基因。进一步详细研究这些基因在结核病中的作用，有可能将其作为基于甲基化的诊断试剂的靶标。

结核分枝杆菌结合TLR后，通过接头分子My D88激活宿主免疫应答并促进Ⅰ-IFN和炎性因子的产生[25]。其中Ⅰ-IFN不利于宿主抗结核分枝杆菌[26]。此外TLR2多态性与结核分枝杆菌易感性相关[27]。结核病患者单核细胞的TLR2转录及翻译水平降低与血清中TNF-α水平呈负相关。NK细胞中TLR2蛋白表达增加[28]。上述反应与TLR2启动子序列的甲基化水平改变密切相关。结核分枝杆菌通常通过TLR2的启动子甲基化水平改变来抑制促炎性细胞因子的产生，影响宿主的免疫应答[29]。TLR2参与激活NK细胞后，NK细胞TLR2的低表达与耐药结核菌的感染也存在一定关系，可能作为炎症发生和抑制的生物标志物，其分子机理尚有待研究[30]。综上，TLR2可能成为去甲基化或再甲基化治疗的重要靶受体，同时也为结核病的免疫治疗与检测诊断提供新思路。


本文编号：3513254