三种伯氏疟原虫传播阻断疫苗候选抗原截短片段的筛选及其传播阻断效应的研究

发布时间：2021-11-23 12:49

　　目的:疟疾是以按蚊为传播媒介的传染病,可以引起严重的并发症甚至死亡。仅2016年全世界就有2.16亿疟疾新增病例和44.5万例死亡病例的报道。尽管通过扩大性干预措施,包括以青蒿素为基础的联合疗法（ACTs）,蚊帐和杀虫剂的使用等多种手段的联合应用使得疟疾的患病率和死亡率大幅度下降。但耐青蒿素恶性疟原虫在东南亚的出现及迅速传播、按蚊抗药能力的增强及疫苗的缺乏,对疟疾的治疗和防控构成了巨大威胁。针对疟原虫的生活史所研制的抗疟疾疫苗主要分三大类:红前期疫苗与红内期疫苗以及传播阻断疫苗（Transmission Blocking Vaccines,TBVs）。红前期与红内期疫苗能有效地降低疟疾的感染率与临床中发病率,但它们的候选抗原都暴露在宿主的免疫环境之下,受宿主免疫压力等诸多因素影响,所以其前景并不如预期乐观。TBVs的抗原主要表达于疟原虫的有性阶段,这类抗原并不在宿主免疫系统的选择压力之下,所以表现出非常低的多态性水平,不易出现抗原的变异,更有利于稳定疫苗的免疫效果,因而成为当前疟疾疫苗研究的热点。值得注意的是,TBVs并不能保护疫苗接种者免于感染疟疾,但是有助于预防疾病的传播。TBVs... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：47 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

目的基因的扩增Marker:DL2000;PSOP25:267bp；pbQSOX:327bp；PSOP26;351bp

图 3.4 原核表达载体菌落鉴定Marker:DL2000;原核表达载体为 pET32a(+)：78+)：1005bp; pbQSOX-pET32a(+)：1065bp;PSOP2切鉴定组蛋白-pET32a(+)原核表达载体经 Bam H 3.5 所示,PSOP25,pbQSOX,PSOP26 分别在期相一致。

图 3.5 pET32a(+)-重组蛋白质粒经 Not ⅠBam H Ⅰ双酶切的鉴定结果达及纯化鉴定2a(+)，pbQSOX- pET32a(+)，PSOP26- pET在 19-20℃诱导 24h 后，取上清液进行检测bQSOX,rPSOP26 可见明显的目的蛋白条带达。经镍氨三乙酸琼脂糖柱纯化，洗脱和可以分别在 29.8kDa,32 kDa,33 kDa 处清晰白纯度均大于 80%，浓度都达到了 0.5mg/

【参考文献】：
期刊论文
[1]全国2005——2015年疟疾疫情分析[J]. 丰俊,张丽,张少森,夏志贵,周水森.  中国热带医学. 2017(04)



本文编号：3513917