rAd-mIL-28B对细粒棘球蚴感染小鼠的治疗效果及其机制研究

发布时间：2021-12-28 10:57

　　背景细粒棘球蚴病是由于感染细粒棘球蚴绦虫的幼虫而引起的一种慢性感染性疾病。该病在世界各地均有感染,给农牧业造成了沉重的负担和给经济造成了巨大损失。我国也是该病的高发地区之一。人感染细粒棘蚴病的主要原因是不幸误食其虫卵引起。被误食的虫卵会在人体的胃、十二指肠内逐渐孵化,释放出六钩蚴,侵入肠黏膜,经血液循环至肝发育为棘球蚴并寄生,引起肝包虫病;有的六钩蚴可通过肝脏,到达肺、脑、骨髓从而引起这些部位的病变。细粒棘球蚴可在人体生存数年至数十年不等。目前,细粒棘球蚴病的治疗方式主要包括手术切除、苯并咪唑（BZ）类药物治疗、经皮下穿刺以及观察（监测非活动性囊肿）。目前首选的治疗方式仍然是手术切除,但是当多个器官出现多个囊肿时或手术禁忌,为了减少复发,依旧需要药物进行相应的治疗。迄今为止,治疗细粒棘球蚴病的首选药物是苯并咪唑类,包括阿苯达唑和甲苯达唑。然而,苯并咪唑类药物在治疗细粒棘球蚴病时会产生较多的副作用,例如胃肠道反应明显,并且吸收效率不高等。此外,BZ作为一种抗寄生虫药,更为明显的不足之处是部分病人经过治疗后仍旧会复发。因此,我们需要开发新的药物的治疗细粒棘球蚴病。目的研究IL-28B对细粒... 

【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：72 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 细粒棘球蚴病
    1.2 细粒棘球蚴病的传染过程
    1.3 宿主抗细粒棘球蚴感染的免疫机制
    1.4 细粒棘球蚴病流行情况及其诊断
    1.5 IL-28B(白介素 28B)
    1.6 立题依据
    1.7 技术路线图
第二章 材料与方法
    2.1 实验材料
        2.1.1 实验对象
        2.1.2 实验仪器
        2.1.3 实验溶液的制备
    2.2 实验方法
        2.2.1 细粒棘球绦虫原头蚴的收集
        2.2.2 SPF级小鼠的饲养
        2.2.3 细粒棘球蚴病模型的建立
        2.2.4 将 rAd-m IL-28B 进行 PCR 验证
        2.2.5 rAd-mIL-28B的准备
        2.2.6 阿苯达唑的准备
        2.2.7 小鼠脾细胞悬液和肝细胞悬液的制备
        2.2.8 荧光抗体染色(FCM)
        2.2.9 苏木精—伊红(HE)染色
        2.2.10 扫描电子显微镜的准备工作
        2.2.11 肝脏、脾脏指数的测定
        2.2.12 血清IL-10、IFN-γ和TGF-β的检测
        2.2.13 腹腔液IL-10、IFN-γ检测
        2.2.14 蛋白芯片检测血清细胞因子
        2.2.15 统计学方法
第三章 实验结果及分析
    3.1 各组小鼠一般情况观察
    3.2 小鼠体重变化情况
    3.3 rAd-mIL-28B的 PCR验证
    3.4 rAd-mIL-28B的滴度测定结果
    3.5 囊肿湿重及药物对囊肿生长的抑制率
    3.6 囊肿组织的病理改变
    3.7 扫描电子显微下的囊肿超微结构
    3.8 药物治疗对小鼠肝脾脏的影响
    3.9 药物治疗对小鼠肝脾重以及肝脾脏指数的影响
    3.10 小鼠血清中 IL-10、TGF-β 和 IFN-γ的表达水平
    3.11 小鼠腹腔液 IL-10、TGF-β的表达水平
    3.12 蛋白芯片检测血清 Th1、Th2、Th17 型血清细胞因子
    3.13 药物治疗对细粒棘球蚴原头蚴感染小鼠肝脏Foxp3+T细胞亚群的影响
    3.14 药物治疗对细粒棘球蚴原头蚴感染小鼠脾脏Foxp3+T细胞亚群的影响
    3.15 药物治疗对细粒棘球蚴原头蚴感染小鼠肝脏PD-1亚群的影响
    3.16 药物治疗对细粒棘球蚴原头蚴感染小鼠脾脏PD-1亚群的影响
第四章 讨论
第五章 结论
    5.1 主要结论
    5.2 研究展望
参考文献
在学期间的研究成果
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]内蒙古呼伦贝尔泡状蚴（Alveolaris hulunbeierensis）结构的观察[J]. 唐崇惕,陈晋安,唐亮,崔贵文,吕洪昌,钱玉春,康育民.  中国人兽共患病杂志. 2002(01)



本文编号：3553936