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ME49株弓形虫定位感染昆明小鼠海马的脑组织病理观察

发布时间:2022-01-03 19:35
  目的观察弓形虫定位感染昆明小鼠海马CA1区引起的脑组织病理改变。方法利用神经生物学的颅内定位注射技术,将定量(1 000、2 000、4 000个)ME49株弓形虫滋养体,定位注射入小鼠海马CA1区(前囟后2.18 mm;矢状缝右侧1.5 mm;脑膜下深度1.2 mm),观察小鼠的发病状况以及生存时间;用Giemsa染色方法观察小鼠腹水和脑组织匀浆中弓形虫形态及其数量的变化;制作脑组织冰冻切片,分别用尼氏染色和HE染色观察小鼠海马神经组织的变化和病理改变。结果弓形虫感染组小鼠表现出明显的癫痫样抽搐、偏瘫以及精神状态变差等神经受损的症状。小鼠腹水和脑匀浆中均发现弓形虫滋养体;尼氏染色发现海马区神经元丢失和大量坏死;HE染色发现组织坏死灶以及大量炎性细胞浸润。结论定位感染ME49株弓形虫能引起小鼠海马组织的病理改变,损伤程度与感染数量相关。颅内定位注射弓形虫滋养体的方法为构建弓形虫脑病动物模型奠定基础。 

【文章来源】:西安交通大学学报(医学版). 2020,41(04)北大核心CSCD

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

ME49株弓形虫定位感染昆明小鼠海马的脑组织病理观察


昆明小鼠定位感染ME49弓形虫后出现偏瘫症状

昆明,弓形,生存率,匀浆


不同剂量弓形虫感染组昆明小鼠的生存率情况

滋养体,弓形,匀浆,包囊


弓形虫感染实验组小鼠脑组织匀浆中均有较多的弓形虫滋养体或弓形虫包囊(图3)。ME49 1000组小鼠脑组织匀浆中弓形虫滋养体数量为36.63±2.14;ME49 2000组为38.25±2.20;ME49 4000组为54.75±2.84。经t检验,ME49 1000组和ME49 2000组间差异无统计学意义(P=0.64);ME49 4000组和ME49 1000组滋养体数量差异有统计学意义(P<0.001,图4)。手术对照组小鼠腹水和脑组织匀浆中均未发现弓形虫滋养体。图4 感染组小鼠脑组织匀浆中ME49弓形虫数量(均数±标准误)的比较

【参考文献】:
期刊论文
[1]弓形虫感染与海马功能障碍性疾病的关系[J]. 司开卫,李倩,吴锋,李小其,刘建新,程彦斌.  西安交通大学学报(医学版). 2019(02)
[2]弓形虫感染实验动物模型的特点及建模方案的选择[J]. 杨培梁,王元占,陈晓光.  中国比较医学杂志. 2009(06)



本文编号:3566855

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