当前位置:主页 > 医学论文 > 传染病论文 >

广州市男男性行为者中HIV-1感染者的基因亚型和耐药性研究

发布时间:2022-02-18 12:01
  目的:分析20082015年广州市男男性行为者(Men who have sex with men,MSM)中艾滋病病毒Ⅰ型(Human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)感染者的基因亚型和耐药性(Drug resistance,DR)的分布特征与流行趋势。方法:收集现住址为广州市、经男男性行为途径传播感染、20082015年在广州市新确证为HIV-1抗体阳性且样本量大于140μl的血清样本。从收集的血清样本中提取HIV-1病毒RNA,采用巢式聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)扩增病毒RNA的pol区全部蛋白酶基因(PR)和部分逆转录酶基因(RT)序列片段,将扩增成功的PCR产物送至第三方检测公司进行测序,测序结果通过Chromas软件进行查看、编辑和拼接。HIV-1基因亚型通过FastTree 2.1.8软件的最大似然法(Maximum-likelihood,ML)构建系统进化树进行确定,HIV-1耐药情况通过将拼接成功的序列导入美国斯坦福大学HIV耐药数据库(h... 

【文章来源】:广东药科大学广东省

【文章页数】:58 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

广州市男男性行为者中HIV-1感染者的基因亚型和耐药性研究


HIV-1基因亚型种类分布特征

分布情况,基因组结构,亚型,毒株


图 1 HIV-1 的基因组结构及对应的 HXB2 位置示意图4.2 HIV-1 基因分型我国目前流行的 HIV-1 毒株亚型种类较多,主要流行亚型有 B、CRF01_AE、CRF07_BC 和 CRF08_BC,并倾向以重组毒株为主[3],且不同传播途径感染人群毒株亚型分布也有明显差异,血液传播人群以 B 亚型为主,性传播人群以 AE 亚型为主[4-8]。已有研究结果显示,截止到 2015 年,我国性传播人群的 HIV-1 基因亚型流行趋势是 B 亚型呈下降趋势,CRF01_AE 和 CRF07_BC 呈上升趋势[9]。自 2004 年以来,我国 HIV-1 感染者中 MSM 者所占比率明显增加[10],所有结果都显示 CRF01_AE 亚型是我国目前 HIV-1 流行的优势毒株。了解 HIV-1 基因亚型的分布情况与流行趋势,不仅有助于追踪 HIV-1 传染源和提前制定预防控制措施,其在病因学研究、耐药性分析、抗病毒药物治疗及疫苗研制等方面都具有重要作用。

【参考文献】:
期刊论文
[1]2017年12月全国艾滋病性病疫情[J]. NCAIDS,NCSTD,China CDC;.  中国艾滋病性病. 2018(02)
[2]中国MSM人群中HIV-1亚型与不同位点耐药突变发生频率的Meta分析[J]. 殷玥琪,朱靖,吴楠楠,汪清,洪翔,王蓓.  中华疾病控制杂志. 2017(06)
[3]2016年12月全国艾滋病性病疫情[J]. NCAIDS;NCSTD;China CDC;.  中国艾滋病性病. 2017(02)
[4]HIV传播耐药的研究进展[J]. 莫婷,胡志亮,魏洪霞,赵伟.  现代医学. 2016(04)
[5]中国HIV分子流行病学30年[J]. 汪宁,钟平.  中华流行病学杂志. 2015 (06)
[6]中国HIV-1基因亚型分布及流行趋势[J]. 苏迎盈,刘慧鑫,吴静,朱琳,汪宁.  中华流行病学杂志. 2014 (10)
[7]2011年全国艾滋病性病疫情情况及主要防治工作进展[J].   中国艾滋病性病. 2012(02)
[8]中国HIV-1基因亚型分布文献分析[J]. 金艳涛,郭会军,姜枫,刘志斌,王丹.  卫生研究. 2011(05)
[9]2010年中国艾滋病疫情网络直报现状与分析[J]. 王璐,秦倩倩,丁正伟,李培龙,黑发欣,王丽艳,陈方方.  中国艾滋病性病. 2011(03)
[10]广州市男男性行为者HIV-1分子流行病学研究[J]. 韩志刚,徐慧芳,李燕,梁彩云,高凯.  中国艾滋病性病. 2009(04)

博士论文
[1]我国部分地区HIV-1传播耐药分析及深度测序对继发性耐药的研究[D]. 童翾.北京协和医学院 2014



本文编号:3630799

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/chuanranbingxuelunwen/3630799.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户36499***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com