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HIV-1 gp120与尼古丁通过α7nAchR介导中枢神经系统损伤的机制研究

发布时间:2022-04-20 20:32
  一、研究背景人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)感染可引起HIV-1相关神经认知障碍(HIV-1associated neurocognitive disorders,HAND)。高效抗逆转录病毒疗法(HAART)可有效降低中枢神经系统(CNS)的HIV-1病毒载量,但轻度和中度HAND仍然普遍存在并影响患者生活质量。共病因素是导致艾滋病患者合并神经系统并发症的原因之一,吸烟是常见因素。烟草的主要成分尼古丁(nicotine,NT)是cα7nAchR(A7R)激动剂,HIV感染患者与gp120转基因小鼠脑部检测到A7R表达上调,其中的具体机制尚不明确。二、研究目的本文旨在探讨尼古丁与gp120共同通过A7R介导神经元凋亡的机制,及A7R抑制剂盐酸美金刚对神经元凋亡的保护作用。为尼古丁与HIV-1共病所引起的患者HAND发病机制提供研究基础,为后续新药开发提供新思路。三、研究方法1、Gp120转基因(Tg)小鼠模型鉴定与繁殖Gp120转基因小鼠于3周时剪取尾部组织提取DNA,通过RT-PCR技术进行鉴定,筛选出gp120阳性小鼠,实验所用小鼠为10-13月龄小鼠。2、Gp120与尼古丁处理小... 

【文章页数】:76 页

【学位级别】:硕士

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摘要
ABSTRACT
前言
第一章 HIV-1包膜蛋白gp120与尼古丁由A7R介导激活小胶质细胞引起神经元凋亡机制的体外研究
    1.1 材料
    1.2 方法
    1.3 结果
    1.4 讨论
第二章 HIV-1包膜蛋白gp120与尼古丁通过体内A7R介导中枢神经系统损伤的作用
    2.1 材料
    2.2 方法
    2.3 结果
    2.4 讨论
第三章 体外实验验证A7R激动剂与盐酸美金刚对HIV-1包膜蛋白gp120感染的影响
    3.1 材料
    3.2 方法
    3.3 结果
    3.4 讨论
全文总结
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致谢



本文编号:3646610

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