细粒棘球蚴感染小鼠肝脏模型的构建

发布时间：2022-08-12 13:42

　　目的通过小鼠肝被膜下注射细粒棘球蚴头节,构建细粒棘球蚴病的动物模型。方法从感染细粒棘球蚴的羊肝上提取细粒棘球蚴头节,体外用细胞培养基培养3～5 d,通过伊红染色检测其活性。将小鼠用5%水合氯醛麻醉,然后固定在手术操作台上,腹部皮肤消毒后,用消毒后的剪刀剪开皮肤。提取活性大于90%头节,用1 m L注射器注射到C57小鼠（6～8周龄,体重18～22g）的肝被膜下,然后缝合皮肤。分别在30、60、90、120、150 d提取小鼠的肝脏,将肝脏组织固定后,切片,HE染色观察炎症的基本病理变化,天狼猩红染色观察胶原纤维在病灶组织的增生情况。结果造模60只小鼠,成功率达95%。病理切片观察到30 d肝脏组织出现大量淋巴细胞的浸润和疏松的胶原纤维增生,随着感染时间的延长,淋巴细胞浸润减少,多核巨细胞和上皮样细胞增多,胶原纤维增多并且致密化。结论本实验构建的动物模型可用于构建细粒棘球蚴病的动物模型,为研究细粒棘球蚴病的治疗奠定基础。 

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 耗材与仪器
    1.2 原头蚴的提取以及体外培养
    1.3 头节活性的测定
    1.4 手术的准备
    1.5 实验步骤
    1.6 HE染色
    1.7 天狼星红染色
2 结果
    2.1 细粒棘球蚴头节活性的测定
    2.2 细粒棘球蚴头节感染肝脏的形态学观察
    2.3 HE切片观察
    2.4 天狼猩红染色
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]细粒棘球蚴早期感染对小鼠T细胞亚群的影响[J]. 廖振宇,方海瑞,蒋红群,徐芳洁,董丹,陈聪哲,侯隽,吴向未,陈雪玲.  免疫学杂志. 2019(06)
[2]细粒棘球蚴早期感染促进小鼠体内IL-22的产生[J]. 李林林,蒋红群,方海瑞,董丹,陈聪哲,侯隽,王仙,陈雪玲.  免疫学杂志. 2019(04)
[3]微囊法棘球蚴继发感染小鼠动物模型的建立[J]. 王慧,李军,郭宝平,温浩,张文宝.  中国人兽共患病学报. 2016(09)
[4]肝囊型包虫病小鼠动物模型的优化[J]. 叶建蔚,吕国栋,刘辉,陈凯,陈伟,王云海.  疾病预防控制通报. 2012(05)



本文编号：3675980