妊娠期梅毒患者抗梅毒治疗的临床效果和安全性观察
发布时间:2023-02-05 20:15
目的探究妊娠期梅毒患者进行抗梅毒治疗的临床效果和安全性。方法 88例妊娠期梅毒患者,随机分为观察组和对照组,每组44例。观察组在产前采用抗梅毒治疗,对照组由于个人原因未选择接受梅毒治疗或者未全程接受梅毒治疗。妊娠结束后,对比两组妊娠结局、新生儿预后情况及观察组不良反应发生情况。结果观察组不良妊娠结局发生率为13.63%(6/44),低于对照组的65.91%(29/44),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组新生儿预后良好率88.64%(39/44)、存活率95.45%(42/44)均高于对照组的70.45%(31/44)、81.82%(36/44),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者均采用抗梅毒药物治疗,治疗期间出现轻微不良反应5例,其中1例头晕、2例头痛、2例胃肠不适。不良反应发生率为11.36%(5/44)。患者不良反应较轻微,并在次日消失,治疗期间无严重不良事件,治疗过程顺利,安全性高。结论对妊娠期梅毒患者进行抗梅毒治疗,能够降低不良妊娠结局的发生率,提高新生儿的存活率,新生儿预后较好,并且治疗具有一定的安全性,值得应用。
【文章页数】:2 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 诊断标准
1.2.1 妊娠期梅毒患者诊断标准
1.2.2 新生儿先天性梅毒诊断标准
1.3纳入及排除标准
1.4方法
1.5 观察指标及判定标准
1.6 统计学方法
2 结果
2.1 两组妊娠结局比较
2.2 两组新生儿预后情况对比
2.3 不良反应发生情况
3 讨论
本文编号:3735597
【文章页数】:2 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 诊断标准
1.2.1 妊娠期梅毒患者诊断标准
1.2.2 新生儿先天性梅毒诊断标准
1.3纳入及排除标准
1.4方法
1.5 观察指标及判定标准
1.6 统计学方法
2 结果
2.1 两组妊娠结局比较
2.2 两组新生儿预后情况对比
2.3 不良反应发生情况
3 讨论
本文编号:3735597
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/chuanranbingxuelunwen/3735597.html
最近更新
教材专著