常州市中心血站HBV筛查中酶联免疫检测与核酸检测结果不一致的分析
发布时间:2023-10-27 17:45
目的:调查常州地区无偿献血者HBV筛查中ELISA HBsAg阴性/核酸扩增检测(nu c l e i c ac i d amplification detection technology,NAT)HBV DNA阳性的情况,确保输血安全。方法:经2种不同的ELISA试剂检测合格的献血者标本,采用罗氏或者科华核酸检测系统检测HBV DNA,HCV RNA,HIV RNA的6人份混合样本(POOL),混样阳性的POOL再进行拆分检测,采用化学发光的方法对拆分阳性的标本检测乙肝标志物5项,并对所检出乙肝标志物5项结果全为阴性的血液进行追踪。结果:48 635份2遍ELISA阴性的献血者标本混检11 016个POOL,混检阳性的POOL数为66个,经拆分为HBV DNA阳性的POOL数为40个,未检出HCV RNA和HIV RNA,NAT总有效拆分率为60.61%,NAT检测出的标本阳性率为0.08%。针对上述HBV DNA阳性的血液,用化学发光再次检测乙肝5项,有7份标本五项全阴;其余为6份抗-HBs+、6份抗-HBs+/抗-HBc+、4份抗-HBs+/抗-HBe+、7份抗-HBc+/抗-...
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 标本来源
1.2 仪器与试剂
1.3 方法
2 结果
2.1 血清学ELISA检测结果
2.2 NAT检测结果
2.3 NAT检测HBV DNA阳性标本的化学发光检测结果
2.4 乙肝5项标志物检测全为阴性的血液追踪检测
3 讨论
本文编号:3856978
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1 材料与方法
1.1 标本来源
1.2 仪器与试剂
1.3 方法
2 结果
2.1 血清学ELISA检测结果
2.2 NAT检测结果
2.3 NAT检测HBV DNA阳性标本的化学发光检测结果
2.4 乙肝5项标志物检测全为阴性的血液追踪检测
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