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阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎过程中应答不佳相关因素分析

发布时间:2017-08-11 07:17

  本文关键词:阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎过程中应答不佳相关因素分析


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【摘要】:目的:探讨阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者治疗前及治疗过程中引起应答不佳的相关因素。方法:随机抽取2011年1月至2014年1月80例初治服用阿德福韦酯的慢性乙型肝炎患者,通过翻阅病历或随访记下患者的一般情况(性别、年龄、身高、体重)、治疗前乙型肝炎病毒(HBV DNA)载量、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、凝血酶原活动度(PTA)、乙肝表面抗原(HBs Ag)定量、E抗原(HBe Ag)定量及P区181和236位点的变异率。记录服药过程中4、12、24周三个时间段的ALT、AST、HBV DNA、HBe Ag数值,依据患者在24周测定的乙肝病毒定量值分为完全应答组(HBV DNA㩳最低检测值下限)和应答不佳组(HBV DNA下降㧐2log10copies/ml,但仍㧐最低检测值下限)。建立数据库,分析各指标与阿德福韦酯治疗应答的关系。结果:年龄、性别、ALB、PTA、ALT、AST与应答无明显相关性(P0.05)。H Be Ag阳性CHB患者,治疗前体重指数(r=-0.426)、HBVDNA载量(r=-0.536)、HBs Ag定量(r=-0.362)与应答呈负相关(P0.05)。HBe Ag阴性CHB患者,治疗前体重指数(r=-0.507)、HBV DNA载量(r=-0.587)与应答呈负相关(P0.05)。HBe Ag阳性时,rt A181V和rt N236T位点变异率≥5%时易引起应答不佳(P0.05)。HBe Ag阴性时,rt N236T≥5%时易引起应答不佳(P0.05),rt A181V5%时与应答不佳无关。HBe Ag阳性组:治疗4周时,HBV DNA下降幅度对应答没有明显影响(P0.05);治疗12周、24周时,完全应答组HBV DNA下降幅度较应答不佳组下降幅度大,H BV DNA下降幅度在低于(1.326±0.907)log10copies/ml、(1.279±1.156)log10copies/ml时容易出现应答不佳(P0.05)。HBe Ag阴性组:治疗4周时,HBV DNA下降幅度对应答没有明显影响(P0.05);治疗12周、24周时,完全应答组HBV DNA下降幅度较应答不佳组下降幅度大,HBV DNA下降幅度在低于(0.983±0.706)log10copies/ml、(1.178±0.736)log10copie s/ml时容易出现应答不佳(P0.05)。而未发现ALT、AST的变化幅度对应答有影响(P0.05)。HBe Ag阳性组应答不佳者比例为76.09%,较HBe Ag阴性组(38.24%)明显高,说明在HBe Ag阳性时更容易引起应答不佳(P0.05)。将HBe Ag阳性患者应用阿德福韦酯后4周、12周、24周的HBe Ag变化的幅度进行比较,治疗4周、12周时HBe Ag下降幅度对应答没有明显影响(P0.05);治疗24周时HBe Ag下降幅度低于(108±76)S/CO时容易出现应答不佳(P0.05)。结论:在阿德福韦酯抗病毒治疗过程中,年龄、性别、ALB、PTA、基线ALT、基线AST、HBe Ag阴性时rt A181V变异率5%与应答无关;HBe Ag阳性、体重指数高、治疗前高HBV DNA载量、HBs Ag定量高水平、rt N236T变异率≥5%、rt A181V变异率≥5%HBe Ag阳性的CHB患者或rt N236T变异率≥5%HBe Ag阴性的CHB患者应用阿德福韦酯抗病毒时易出现应答不佳;HBe Ag阳性患者治疗12周、24周后,HBV DNA下降幅度在低于(1.326±0.907)log10copies/ml、(1.279±1.156)log10co pies/ml时,HBe Ag阴性患者治疗12周、24周后,HBV DNA下降幅度在低于(0.983±0.706)l og10copies/ml、(1.178±0.736)log10copies/ml时,易引起应答不佳;ALT、AST与基线水平相比的变化幅度以及治疗4周后HBV DNA下降幅度,在HBe Ag阳性和阴性病人中,对应答均无影响;HBe Ag阳性病人治疗24周时HBe Ag下降幅度低于(108±76)S/CO时容易出现应答不佳,而治疗4周、12周时HBe Ag下降幅度对应答没有明显影响。
【关键词】:阿德福韦酯 慢性乙型肝炎 应答不佳
【学位授予单位】:青岛大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R512.62
【目录】:
  • 摘要2-3
  • Abstract3-6
  • 引言6-7
  • 第一章 资料与方法7-10
  • 1.1 研究对象7
  • 1.2 方法及分组7
  • 1.3 主要实验仪器设备及试剂7-8
  • 1.4 相关因素检测方法8-9
  • 1.5 统计学处理9-10
  • 第二章 结果10-14
  • 2.1 年龄、性别、BMI、治疗前HBV DNA载量、ALT、AST、HBsAg定量、ALB、PTA对应答的影响10-11
  • 2.2 P区基因变异对应答的影响11
  • 2.3 ALT、AST和HBVDNA变化幅度对应答的影响11-12
  • 2.4 HBeAg定量对应答的影响12-14
  • 第三章 讨论14-19
  • 第四章 结论19-20
  • 参考文献20-23
  • 综述23-39
  • 综述参考文献30-39
  • 攻读学位期间的研究成果39
  • 致谢39-40

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前6条

1 戴明佳;方圆;汪莉萍;武桂萍;石银月;颜学兵;;740例HBV感染者血清HBV逆转录酶区耐药位点分析[J];实用肝脏病杂志;2014年03期

2 叶晓玲;刘妍;徐东平;;乙型肝炎病毒阿德福韦酯耐药相关变异的研究进展[J];实用肝脏病杂志;2015年03期

3 戴小波;唐文志;;慢性乙型肝炎患者HBsAg、HBeAg及HBV-DNA定量结果的临床意义与相关性分析[J];中国输血杂志;2015年12期

4 陈学兵;杨家红;张浩;陈皋;王秀;罗万蓉;;乙型肝炎病毒YMDD自然变异合并B、C基因型与乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的关系[J];华西医学;2015年09期

5 周霞;谭朝霞;况雪梅;王宇明;;RtH238:一个与耐药无关的基因型依赖位点[J];现代生物医学进展;2015年21期

6 王春颖;刘成永;杨友国;王淑侠;;恩替卡韦治疗家族聚集性慢性乙型肝炎效果观察[J];山东医药;2015年44期

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1 王晓英;慢乙肝患者HBVcccDNA与血清HBVDNA及其标志物相关性研究[D];宁夏医科大学;2013年

2 张迎迎;利用PNA-PCR法早期检测乙型病毒性肝炎YMDD耐药变异[D];南方医科大学;2013年

3 赵振;乙肝病毒逆转录酶变异性位点和多态性位点对HBV复制的影响[D];重庆医科大学;2013年

4 王保健;拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者HBV DNA P区准种特点与复发的关系研究[D];广西医科大学;2014年

5 李智彬;乙肝患儿外周血Th17细胞频率与临床指标的关联性[D];桂林医学院;2014年

6 谢发仁;江苏部分地区HBV感染人群天然耐药及抗病毒药物临床疗效的相关因素分析[D];南京医科大学;2014年



本文编号:654814

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