恩替卡韦治疗慢性HBV感染者KIR基因多态性与疗效的相关性研究

发布时间：2017-09-06 02:13

  本文关键词：恩替卡韦治疗慢性HBV感染者KIR基因多态性与疗效的相关性研究

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【摘要】：目的探讨慢性HBV感染者杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer immunoglobulin-like receptor,KIR)基因多态性及其与应用恩替卡韦疗效差异相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)法,对60例应用恩替卡韦治疗的慢性HBV感染者(试验组)和60例健康对照者(对照组)的KIR基因进行基因分析,比较试验组和对照组的差异。60例患者中18例为治疗完全应答者(完全应答组),42例为非完全应答者(非完全应答组),比较2组之间差异。结果通过试验组和对照组的16种KIR基因分析,框架基因KIR2DL4、3DL2、3DL3和3DP1存在于所有个体中,其基因频率均为1.0。试验组KIR 2DS2和KIR2DS3基因型频率高于对照组(P值依次为0.038和0.035);完全应答组KIR2DS1、KIR3DS1和KIR2DL5基因型频率高于非完全应答组(P值依次为0.010、0.029和0.018)。结论 KIR2DS2、KIR2DS3可能是HBV的易感基因型,KIR2DS1、KIR3DS1、KIR2DL5可能与恩替卡韦抗HBV治疗有效应答有关。
【作者单位】： 山东烟台市中心血站;山东烟台市传染病医院;山东省血液中心;
【关键词】： 杀伤细胞免疫球蛋白样受体 基因型 完全应答 序列特异性引物聚合酶链反应 恩替卡韦 无应答 部分应答
【基金】：烟台市科学技术发展计划(2013WS259)
【分类号】：R512.62
【正文快照】： 杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer immunoglobulin-like receptor,KIR)属于免疫球蛋白样受体超家族的一组分子,其基因位于人染色体19q13.4,是继人类白细胞抗原后发现的具有高度多态性的免疫调节基因家族,表达于NK细胞和部分T细胞表面。KIR基因多态性是其分子多态性的遗传基础,

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本文编号：801556