2种HBsAg定量检测系统对HBV不同感染阶段及不同基因型样本检测的一致性评价

发布时间：2017-09-28 08:01

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【摘要】：目的分析罗氏MODULAR E170电化学发光免疫分析系统(简称罗氏E170)和雅培i2000化学发光微粒子免疫分析系统(简称雅培i2000)定量检测慢性乙型肝炎不同感染阶段、不同基因型患者的乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)结果的一致性。方法收集临床未经抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者血清样本共125例,根据《慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)》中的标准,将样本分为免疫耐受期、免疫清除期、低复制期和再活动期4组,同时根据基因型(B/C)及HBs Ag水平(HBs Ag≤1 000 IU/m L/HBs Ag1 000 IU/m L)分组。用罗氏E170和雅培i2000 2种系统平行检测HBs Ag,分析各组间2种系统检测结果的一致性。结果 2种系统检测结果总体相关性、一致性好(r=0.989,P均0.001);在4个不同感染阶段,2种系统检测结果的相关性好(r值为0.977~0.993,P均0.001);在一致性分析中,免疫清除期、低复制期和再活动期样本检测结果的一致性较好,但在免疫耐受期罗氏E170检测结果较雅培i2000高,偏差为0.114 log IU/m L;B、C基因型组2种系统检测结果的相关性、一致性均好(r值均0.95,P均0.001);在HBs Ag高水平组中,2种系统检测结果的r值为0.959(P0.001),相关性较HBs Ag低水平组略差,但在专业可接受范围内;且在HBs Ag高水平组中,2种系统的偏差较大,罗氏E170检测结果比雅培i2000平均高0.076 log IU/m L。结论 2种系统检测不同感染阶段及不同基因型样本的相关性和一致性较好,但在检测免疫耐受期及高值样本时罗氏E170结果较雅培i2000偏高。临床上用HBs Ag预测抗病毒治疗的效果时,治疗前后应尽量选择同一系统的结果,以避免由于不同系统间的差异造成对治疗效果的错误评估。
【作者单位】： 第四军医大学西京医院检验科;
【关键词】： 乙肝表面抗原 定量检测 相关性 一致性
【基金】：国家高技术研究发展计划资助项目(2011AA02A101)
【分类号】：R446.6;R512.62
【正文快照】： 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是一种嗜肝性DNA病毒,感染人体后可经历免疫耐受期、免疫清除期、低复制期和再活动期4个不同的自然免疫阶段,不同阶段及不同基因型的慢性乙型肝炎患者乙肝表面抗原(hepatitis B surfaceantigen,HBs Ag)水平不同[1]。临床用HBs Ag水平对患

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本文编号：934677